投標(biāo)一類(lèi)醫(yī)療器械沒(méi)有經(jīng)營(yíng)許可證可以投標(biāo)嗎

1、不可以的。 投標(biāo)一類(lèi)醫(yī)療器械沒(méi)有經(jīng)營(yíng)許可證是不可以投標(biāo)的。

怎樣識(shí)別一類(lèi)、二類(lèi)醫(yī)療器械

1、醫(yī)療器械一類(lèi)二類(lèi)區(qū)別是：醫(yī)療器械按照風(fēng)險(xiǎn)程度不同。第一類(lèi)是風(fēng)險(xiǎn)程度低，實(shí)行常規(guī)管理可以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。第二類(lèi)是具有中度風(fēng)險(xiǎn)，需要嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。

2、第一類(lèi)是風(fēng)險(xiǎn)程度低；第二類(lèi)是具有中度風(fēng)險(xiǎn)。國(guó)家對(duì)醫(yī)療器械按照風(fēng)險(xiǎn)程度實(shí)行分類(lèi)管理。第一類(lèi)是風(fēng)險(xiǎn)程度低，實(shí)行常規(guī)管理可以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。

3、一類(lèi)和二類(lèi)，只需要看醫(yī)療器械注冊(cè)證號(hào)的首字母，1代表一類(lèi)，2代表二類(lèi)。\x0d\x0a一類(lèi)和二類(lèi)的區(qū)別：\x0d\x0a第五條國(guó)家對(duì)醫(yī)療器械實(shí)行分類(lèi)管理。

4、：長(zhǎng)食藥監(jiān)械(準(zhǔn))字2010第1260011號(hào)就是一類(lèi)醫(yī)療器械。區(qū)分是第1(1260011)的1就是一類(lèi)。2：浙藥管械(準(zhǔn))字2002第2640339號(hào)就是二類(lèi)醫(yī)療器械。區(qū)分是第2(2640339)的2就是二類(lèi)。

醫(yī)療器械標(biāo)識(shí)的分類(lèi)

1、一類(lèi)械：是指對(duì)人體無(wú)直接作用或僅具有起輔助作用的醫(yī)療器械。這類(lèi)產(chǎn)品通常是最簡(jiǎn)單、最常見(jiàn)的器械，如體溫計(jì)、口罩等，并且使用相對(duì)簡(jiǎn)單且風(fēng)險(xiǎn)較低。

2、包裝標(biāo)識(shí)、標(biāo)簽標(biāo)識(shí)?？剖?guī)旆康囊淮涡葬t(yī)用耗材是指使用一次后就需丟棄的醫(yī)療器械，做好分類(lèi)標(biāo)識(shí)能更好的提升效率，包括包裝標(biāo)識(shí)、標(biāo)簽標(biāo)識(shí)、條形碼標(biāo)識(shí)、RFID標(biāo)識(shí)、限制使用標(biāo)識(shí)。

3、醫(yī)療器械標(biāo)簽是指在醫(yī)療器械或者包裝上附有的，用于識(shí)別產(chǎn)品特征的文字說(shuō)明及圖形、符號(hào)。 醫(yī)療器械包裝標(biāo)識(shí)是指在包裝上標(biāo)有的反映醫(yī)療器械主要技術(shù)特征的文字說(shuō)明及圖形、符號(hào)。

一類(lèi)醫(yī)療器械可以用企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)嗎

1、無(wú)菌和植入性醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)繼續(xù)按照醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求，建立健全與所生產(chǎn)醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理體系并保證其有效運(yùn)行。

2、醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例第六條規(guī)定，醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)符合醫(yī)療器械強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)；尚無(wú)強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的，應(yīng)當(dāng)符合醫(yī)療器械強(qiáng)制性行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。

3、注冊(cè)醫(yī)療器械許可證不用錢(qián)，到當(dāng)?shù)氐牟块T(mén)申請(qǐng)、交繳納10左右工本費(fèi)就可以了；開(kāi)辦第二類(lèi)、第三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民 *** 藥品監(jiān)督管理部門(mén)審查批準(zhǔn)，并發(fā)給《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》。

4、\x0d\x0a第一類(lèi)是指，通過(guò)常規(guī)管理足以保證其安全性、有效性的醫(yī)療器械。\x0d\x0a第二類(lèi)是指，對(duì)其安全性、有效性應(yīng)當(dāng)加以控制的醫(yī)療器械。