1、質(zhì)量管理文件等;2個或以上醫(yī)學專業(yè)或相關專業(yè)人員證書、身份證明與簡歷;符合醫(yī)療器械經(jīng)營要求的辦公場地及倉庫證明;公司章程、股東會決議等;財務人員身份證和上崗證;其它相道關材料。
具備合法的經(jīng)營主體資格:申請人必須是依法注冊的企事業(yè)單位、社會團體或個體工商戶,具備合法的經(jīng)營主體資格。 具備相關的經(jīng)營場所和設施:申請人需要擁有符合衛(wèi)生要求的經(jīng)營場所,并配備相應的設施,如庫房、冷藏設備等。
應該具有與 經(jīng)營范圍 相匹配的經(jīng)營場所和倉庫,并對面積有具體要求。 應當具有國家認可的、與經(jīng)營產(chǎn)品相關專業(yè)的在崗人員。 應當具有與經(jīng)營產(chǎn)品相關的擁有中專以上學歷的技術人員。
醫(yī)療器械經(jīng)營許可證申請條件有兩個與業(yè)務規(guī)模和業(yè)務范圍相適應的質(zhì)量管理機構或大專以上學歷的質(zhì)量管理人員。
辦理三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的要求: 有辦公場地和倉庫,其中辦公地址大于100平米,倉庫地址大于30平米,如果有體外診斷試劑需要有冷庫,且大于40立方米。 有三名相關的人員,需要有相關的證書。
內(nèi)容如下,供您參考使用: 需要先辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證,此證屬于前置審批。 場地要求: 企業(yè)要有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應的辦公場地、倉庫場地、冷庫等,不得設立在住宅類型的房屋。
1、建立和完善產(chǎn)品質(zhì)量管理體系,包括采購、進貨驗收、倉儲、出庫審核、質(zhì)量跟蹤體系和不良事件報告體系;具有與其經(jīng)營的醫(yī)療器械產(chǎn)品相對應的技術培訓和售后服務能力,或同意由第三方提供技術支持。
2、三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證,需要直接去市級人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門辦理,在接受資料后的30天內(nèi)進行審核,如果符合相關規(guī)定,就可以頒發(fā)三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。經(jīng)營許可證是營業(yè)執(zhí)照嗎 二者不能等同。
3、法律主觀:第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的辦理方式:首先,當事人向所在地設區(qū)的市級人民政府負責藥品監(jiān)督管理的部門提出申請,并提交相關材料。然后,受理部門應當對申請資料進行審查。最后,自受理申請之日起20個工作日內(nèi)作出決定。
到工商局辦理《企業(yè)名稱預先核準通知書》。提供相應材料,簽訂工商材料。辦理營業(yè)執(zhí)照、安排刻章。開設企業(yè)基本賬戶。
產(chǎn)品質(zhì)量管理文件等;需要兩個及兩個以上醫(yī)學專業(yè)或相關專業(yè)人員證書及有效證件件和簡歷;符合醫(yī)療器械經(jīng)營要求的辦公場所和倉庫證明;公司章程、股東會決議;其他辦理許可證需要的資料。
上海市三類醫(yī)療器械許可證需要具備這些條件:營業(yè)面積至少45平方米,公司分公司營業(yè)面積至少25平方米;至少25平方米的操作助聽器;營業(yè)場所至少25平方米;至少10平米的商務隱形眼鏡和護理解決方案。
辦理上海三類醫(yī)療器械許可證需要哪些條件,疫情期間,很多客戶咨詢辦理三類醫(yī)療器械許可證,那么申請辦理三類醫(yī)療器械許可證都需要哪些條件呢?接下來我們就來簡單的介紹一下。
醫(yī)療器械公司分類與醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理要求 類型 分類標準 經(jīng)營許可證 第一類 通過常規(guī)管理足以保證其安全性、有效性的醫(yī)療器械。不需要 第二類 對其安全性、有效性應當加以控制的醫(yī)療器械。
三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證需要的資料主要包括: 書面申請,簽字(蓋章) 填寫《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證申請表》一式三份 工商營業(yè)執(zhí)照正、副本影印件,或工商預先核名書 企業(yè)內(nèi)部機構組織框圖,倉庫。
辦理三類醫(yī)療器械許可證需要哪些材料?兩個或兩個以上醫(yī)學專業(yè)或相關專業(yè)人員證書、身份證明與簡歷;符合醫(yī)療器械經(jīng)營要求的辦公場所、倉庫證明;公司章程、股東會決議;財務人員身份證及上崗證;其他相關材料。
要辦理三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證,必須有相關的營業(yè)執(zhí)照,一般營業(yè)執(zhí)照上的經(jīng)營范圍這一欄,需要明確寫道可以銷售三類醫(yī)療器械。如果沒有,需要去工商局辦理增項。
法律主觀:第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的辦理方式:首先,當事人向所在地設區(qū)的市級人民政府負責藥品監(jiān)督管理的部門提出申請,并提交相關材料。然后,受理部門應當對申請資料進行審查。
醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理流程:申請人提交申請資料到相關部門;相關部門受理申請人的申請;到實際場地進行勘察以及對產(chǎn)品進行審核;準予頒發(fā)三類醫(yī)療器械許可證。
眾所周知,醫(yī)療器械許可證可以分為:一類、二類和三類這三種。如果企業(yè)有銷售三類產(chǎn)品的話,是必須要辦理醫(yī)療器械三類經(jīng)營許可證的。由于每個地區(qū)的政策不同,經(jīng)營的醫(yī)療器械種類不同,需要的資料也不同。
最后,開辦第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè),應當經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市政府藥品監(jiān)督管理部門審查批準,并發(fā)給《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。醫(yī)療器械經(jīng)營許可證現(xiàn)為后置審批,工商行政管理部門發(fā)給營業(yè)執(zhí)照后申請審批。
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