對照器械清單進行組裝2包內(nèi)器械按使用先后順序擺放3關(guān)節(jié)位及咬池部位打開4器械的尖銳部分加保護套5穿刺針類、精細或細小器械要使用紗布或器械容器放置后再包裝。
醫(yī)用紙塑包裝標簽粘貼要求通常有以下幾點：粘貼位置：標簽應該粘貼在紙塑包裝袋的顯著位置，以便于識別和辨認。粘貼方式：標簽應當牢固地粘貼在包裝袋上，不易掉落或翻卷，也不應該遮擋袋子上的重要信息。
根據(jù)查詢相關(guān)公開信息：需要在網(wǎng)上購買，醫(yī)用透析紙對一些性能有較高要求，如對紙張強度、阻菌性、透氣度等均有特定要求，國內(nèi)紙的性能難以達標，國外進口紙價格高，使得高檔醫(yī)用透析紙?zhí)幱诠┎粦蟮那闆r。
安全性好：與普通的滅菌材料相比，醫(yī)用紙塑袋有良好的滅菌安全性，麥迪帕克的紙塑滅菌袋采用的是三條防爆邊工藝，可以有效防止爆裂。醫(yī)用高溫透析紙/法國Arjo紙具有非常好的透析和滅菌后的阻菌功能。
紙塑袋包裝時，應密封完整，密封寬度大于6mm，包內(nèi)器械距包裝袋封口處大于5 cm。紙袋包裝時應密封完整?？谇黄餍?，也稱牙科器械或齒科器械。
器械包重量不宜超過7公斤，敷料包重量不宜超過5公斤。（二）關(guān)于消毒供應中心的包裝要求，主要應注意以下幾個方面：器械與布類包分室包裝。
醫(yī)療器械說明書、標簽和包裝標識的文字、符號、圖形、表格、數(shù)字、照片、圖片等應當準確、清晰、規(guī)范。
三類醫(yī)療器械注冊不同包裝規(guī)格，三類醫(yī)療器械包裝： 是指具有較高風險、需要采取特別措施嚴格控制管理以保證其安 全、有效的醫(yī)療器械。經(jīng)營第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的，經(jīng)營場所使用面積應當不小于40平方米。
外來器械進入醫(yī)院之前，必須經(jīng)過器械科或采購中心查看相關(guān)資料，證件齊全，不得使用未經(jīng)注冊、過期失效或淘汰的醫(yī)療器械。
具體包裝要求如下：產(chǎn)品應有下列標記：制造廠單位名稱、產(chǎn)品名稱、規(guī)格型號、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品編號、 注冊產(chǎn)品標準號、產(chǎn)品注冊號。
對照器械清單進行組裝2包內(nèi)器械按使用先后順序擺放3關(guān)節(jié)位及咬池部位打開4器械的尖銳部分加保護套5穿刺針類、精細或細小器械要使用紗布或器械容器放置后再包裝。
1、適用范圍 適用于不耐熱、不耐濕的診療器械的滅菌，如電子儀器、光學儀器等診療器械的滅菌，不適用于布類、紙類、水、油類、粉劑等材質(zhì)的滅菌。
2、根據(jù)器械的材質(zhì)進行分類滅菌，我院耐高溫的器械應采用預真空壓力蒸汽滅菌，不耐高溫的器械采用低溫等離子滅菌。滅菌時同步進行生物監(jiān)測，監(jiān)測結(jié)果合格后滅菌的器械和植入物方可發(fā)放使用。
3、打包法：通常所用的手術(shù)器械包是用普通棉布縫制成各種規(guī)格尺寸的雙層包布根據(jù)所用物品的大小、數(shù)量的不同等用內(nèi)層、外層兩塊包布分別打包將準備好的器械或敷料包扎成大小符合規(guī)定的器械包或敷料包。
4、通常建議存放溫度在15°C至25°C之間。包裝完整：確保過氧化氫滅菌劑密封包裝完好，不受污染和外部空氣的接觸。避免濕氣：過氧化氫滅菌劑對濕氣敏感，因此在存放過程中應盡量避免與水分接觸，以免影響其穩(wěn)定性。
5、環(huán)氧乙烷穿透性非常強，為了保障病人使用的安全性，需要8-12小時強制排氣，將包裹中殘留的EO排凈。環(huán)氧乙烷的穩(wěn)定性非常好，與HO不同，不會在滅菌的過程中衰減 過氧化氫等離子體是1990年代開始面世的一項新低溫滅菌技術(shù)。
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