不合法。因為營業(yè)執(zhí)照的許可范圍是一類醫(yī)療器械，而你經(jīng)營的產(chǎn)品是藥品，需要在營業(yè)執(zhí)照上增項。并且從2014年開始，即使有營業(yè)執(zhí)照也不可以直接經(jīng)營藥品或者醫(yī)療器械，必須到藥監(jiān)局辦理藥品或者醫(yī)療器械許可或者備案。
1、合法行為沒有確切的明文規(guī)定，基本上只要不違法就行。目前，常見的違法組合包裝情形包括以下三種。第一，未經(jīng)審批將進口產(chǎn)品和國產(chǎn)產(chǎn)品組合包裝。
2、違法。《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第六十六條嚴謹使用過期或使用過的醫(yī)用紗布敷料?！吨腥A人民共和國行政處罰法》第二十七條違規(guī)使用醫(yī)學材料是違法行為，被通報處罰，罰款2萬元。
3、違法行為是無證生產(chǎn)、經(jīng)營藥品。生產(chǎn)、銷售假藥。法律責任目的是為了提高藥品質(zhì)量，保障人民用藥安全，規(guī)范經(jīng)營秩序，促進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)持續(xù)、健康、快速發(fā)展。
4、幫別人代購抗原違法嗎：代買抗原是違法的，新冠肺炎病毒檢測試劑屬于第三類醫(yī)療器械，無資質(zhì)的個人私自販賣是違法行為。
5、嚴禁重復(fù)使用一次性醫(yī)療器械，嚴格遵守一人一針一管的規(guī)定，防止交叉感染。
中醫(yī)藥外用敷料用企業(yè)標準是違規(guī)的。根據(jù)查詢相關(guān)信息顯示中醫(yī)藥外用敷料用企業(yè)標準是違規(guī)的，因為中藥外敷屬于非法行醫(yī)，是違法的。
不合法。因為營業(yè)執(zhí)照的許可范圍是一類醫(yī)療器械，而你經(jīng)營的產(chǎn)品是藥品，需要在營業(yè)執(zhí)照上增項。并且從2014年開始，即使有營業(yè)執(zhí)照也不可以直接經(jīng)營藥品或者醫(yī)療器械，必須到藥監(jiān)局辦理藥品或者醫(yī)療器械許可或者備案。
普通膏藥屬于一類醫(yī)療器械，但也有二類醫(yī)療器械，是否合法要看銷售膏藥的種類定。
食品藥品醫(yī)療器械保健品中藥材屬于醫(yī)療法律關(guān)系當中的食品方面。
法律分析：普通膏藥屬于一類醫(yī)療器械，但也有二類醫(yī)療器械，是否合法要看銷售膏藥的種類定。
貫徹了“四個最嚴”的要求，對違法行為責任到人。醫(yī)療器械是指直接或者間接用于人體的儀器、設(shè)備、器具、體外診斷試劑及校準物、材料以及其他類似或者相關(guān)的物品，包括所需要的計算機軟件。醫(yī)療器械包括醫(yī)療設(shè)備和醫(yī)用耗材。
并處違法所得2倍以上5倍以下的罰款；沒有違法所得或者違法所得不足5000元的，并處5000元以上2萬元以下的罰款；情節(jié)嚴重的，由原發(fā)證部門吊銷《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責任。
法律分析：沒收違法所得，并處以罰款，嚴重的，由公安機關(guān)進行處罰。
生產(chǎn)銷售偽劣醫(yī)療器械會構(gòu)成生產(chǎn)、銷售不符合標準的醫(yī)用器材罪，法院一般判處三年以下有期徒刑或者拘役；對人體健康造成嚴重危害的，處三年以上十年以下有期徒刑。
使用國產(chǎn)的冒充進口的收費藥監(jiān)情節(jié)輕微的，只要進行行政處罰即可。情節(jié)嚴重的，有可能涉嫌假冒注冊商標罪。
1、根據(jù)相關(guān)的法律規(guī)定，違反《廣告法》需要受到的處罰，比如有進行警告，責令改正，吊銷營業(yè)執(zhí)照或者是吊銷相關(guān)的證件進行罰款，甚至是追究刑事責任等等，具體根據(jù)涉嫌的案件具體情節(jié)來判斷如何進行處罰。
2、情節(jié)嚴重的，依法停止其廣告業(yè)務(wù)。第五十五條規(guī)定，違反本法規(guī)定，發(fā)布虛假廣告的，由工商行政管理部門責令停止發(fā)布廣告，責令廣告主在相應(yīng)范圍內(nèi)消除影響，處廣告費用三倍以上五倍以下的罰款。
3、分為：經(jīng)營性和非經(jīng)營性。企業(yè)根據(jù)自己的需求按照《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)管理辦法》的要求在當?shù)厥称匪幤繁O(jiān)督管理部門審查機關(guān)進行申報。
4、未取得專利權(quán)的，不得在廣告中謊稱取得專利權(quán)。 禁止使用未授予專利權(quán)的專利申請和已經(jīng)終止、撤銷、無效的專利作廣告。
5、法律法規(guī)規(guī)定不需要辦理許可或者備案的除外?！备鶕?jù)上述法規(guī)，按照“線上線下一致”原則，第一類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)不在網(wǎng)絡(luò)銷售醫(yī)療器械的備案范圍，網(wǎng)絡(luò)銷售第一類醫(yī)療器械不需辦理醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售備案。
向社會公告違法單位（包括備案人、生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)）和產(chǎn)品名稱，同時責令其改正如果檢查發(fā)現(xiàn)存在違法行為的，由藥監(jiān)部門向社會公告違法單位（包括備案人、生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)）和產(chǎn)品名稱，同時責令其改正。
醫(yī)療器械中添加防腐劑、保鮮劑、添加劑等材料不符合國家有關(guān)強制性的技術(shù)規(guī)范的，會受到處罰。
第六十四條 從事第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)活動未按規(guī)定向食品藥品監(jiān)督管理部門備案的，按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第六十五條第一款的規(guī)定處罰；備案時提供虛假資料的，按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第六十五條第二款的規(guī)定處罰。
并處五千元以上二萬元以下的罰款；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責任。
第二十二條 醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)因違法生產(chǎn)被食品藥品監(jiān)督管理部門立案調(diào)查但尚未結(jié)案的，或者收到行政處罰決定但尚未履行的，食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當中止許可，直至案件處理完畢。
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