醫(yī)療一類二類三類經(jīng)營(yíng)范圍

1、醫(yī)療器械商貿(mào)公司經(jīng)營(yíng)范圍經(jīng)營(yíng)：一類、二類、三類醫(yī)療器械；設(shè)備維修、銷售；醫(yī)護(hù)服裝、勞保用品、消毒用品、床上用品、五金工具、日用百貨、副食（以上范圍，危險(xiǎn)化學(xué)品除外）銷售。

二類醫(yī)療三類醫(yī)療器械在哪些地方賣

1、問(wèn)題一：藥房售賣的一般醫(yī)療器械有哪些 藥房一般只售賣普通的體外診斷器械，例如：血壓計(jì)、體溫計(jì)、聽診器等，以及部分康復(fù)輔助器械，類似于手動(dòng)輪椅這類。

2、三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所條件應(yīng)具備與經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所和庫(kù)房。

3、從經(jīng)營(yíng)許可證有下列區(qū)別：一類不需要許可證和備案就能銷售，只需要在營(yíng)業(yè)執(zhí)照上添加醫(yī)療器械銷售就行了。二類的需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證。三類的才需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證的。

4、十六）具有計(jì)量測(cè)試功能的醫(yī)療器械（十七）慢性創(chuàng)面 醫(yī)療器械按照風(fēng)險(xiǎn)程度由低到高，管理類別依次分為第一類、第二類和第三類。

5、所以為各省、市的簡(jiǎn)稱。屬于哪一類醫(yī)療器械呢，就看 “ 第 ” 后面的 □ （就是第后面的第一個(gè)數(shù)字）如果是2 就是第二類醫(yī)療器械，如果是3 就是第三類醫(yī)療器械。

6、一類的醫(yī)療器械最是簡(jiǎn)單了。這可以直接寫入經(jīng)營(yíng)范圍中。不用做任何的審批。二類有些不同，因?yàn)樾枰獙?duì)其安全性、有效性應(yīng)當(dāng)加以控制的醫(yī)療器械。所以需要到市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門備案的。

藥監(jiān)局對(duì)二類醫(yī)療器械銷售及對(duì)個(gè)體商戶的處罰都有什么規(guī)定?

1、第三條從事醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)活動(dòng)，應(yīng)當(dāng)遵守法律、法規(guī)、規(guī)章、強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)和醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范等要求，保證醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)過(guò)程信息真實(shí)、準(zhǔn)確、完整和可追溯。

2、可以處1 萬(wàn)元以下罰款。個(gè)人不能辨別是否為醫(yī)用口罩及質(zhì)量是否合格，如銷售的是偽劣的醫(yī)用口罩，依照刑法第一百四十五條的規(guī)定，可以銷售不符合標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)用器材罪定罪處罰。

3、進(jìn)口二類醫(yī)療器械，需要有注冊(cè)證；沒有注冊(cè)證就要遭受罰款，額度為10到20倍貨值（貨值低于1萬(wàn)的，罰一萬(wàn)）；沒有執(zhí)行進(jìn)貨查驗(yàn)制度，需要罰1萬(wàn)到2萬(wàn)；若存在明知無(wú)證而進(jìn)行銷售的，構(gòu)成犯罪。

4、第十三條 食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)當(dāng)場(chǎng)對(duì)企業(yè)提交資料的完整性進(jìn)行核對(duì)，符合規(guī)定的予以備案，發(fā)給第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證。

5、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法 第三十七條　從事醫(yī)療器械批發(fā)業(yè)務(wù)的經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)銷售給具有資質(zhì)的經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者使用單位。

醫(yī)療器械銷售為什么要使用二級(jí)經(jīng)銷商

1、質(zhì)量不好。三類醫(yī)療器械銷售必須有逐級(jí)授權(quán)，因?yàn)槿惖臎]有一類二類的質(zhì)量好，為了質(zhì)量有保障所以有逐級(jí)授權(quán)。三類醫(yī)療器械用于植入人體或支持維持生命，對(duì)其安全性、有效性必須嚴(yán)格控制的醫(yī)療器械。

2、二類醫(yī)療器械資質(zhì)內(nèi)容 與其他類型的醫(yī)療器械資質(zhì)相比較，二類醫(yī)療器械危險(xiǎn)性更高，每個(gè)細(xì)節(jié)都要進(jìn)行嚴(yán)格的管理以及審查。比如一些血壓針之類的器械，必須要獲得必要的采購(gòu)生產(chǎn)資質(zhì)，才能進(jìn)行銷售與購(gòu)買。

3、兩票制對(duì)醫(yī)療器械耗材領(lǐng)域不同層級(jí)的中間商的影響是招商代理模式產(chǎn)生了顛覆性的變化。

4、因此，如果您是二次經(jīng)銷商，必須備案并提供一級(jí)經(jīng)銷商的備案證明。同時(shí)，要注意，在備案前，必須先取得《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)交易服務(wù)資格證書》。