注冊(cè)三類醫(yī)療器械公司需要什么證件?

《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械注冊(cè)證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》及產(chǎn)品合格證明等資質(zhì)。納入大型醫(yī)用設(shè)備管理品目的大型醫(yī)用設(shè)備，應(yīng)當(dāng)具有衛(wèi)生行政部門頒發(fā)的配置許可證。

中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證都一樣嗎

1、周期上，國(guó)產(chǎn)一類備案憑證在兩周到兩個(gè)月拿證，二類產(chǎn)品注冊(cè)證在4-6個(gè)月拿證，三類產(chǎn)品注冊(cè)證在14-18個(gè)月下證。進(jìn)口醫(yī)療器械一二三類都在國(guó)家食藥監(jiān)辦理。

2、境外的醫(yī)療器械不管是一類，二類，三類都要到北京國(guó)家食品藥品監(jiān)督局辦理：境內(nèi)的一，二類醫(yī)療器械在當(dāng)?shù)氐氖』蚴惺称匪幤繁O(jiān)督局辦理，三類的到國(guó)家食品藥品監(jiān)督局辦理。醫(yī)療器械注冊(cè)證是指醫(yī)療機(jī)械產(chǎn)品的合法身份證。

3、各制造企業(yè)和經(jīng)營(yíng)者應(yīng)當(dāng)按照相關(guān)規(guī)定，嚴(yán)格遵守注冊(cè)證的有效期限，并及時(shí)辦理更新、變更等手續(xù)，確保其醫(yī)療器械在市場(chǎng)上的合法性和安全性。

4、注冊(cè)證編號(hào)的編排方式為：×1械注×2×××3×4××5×××6。

5、其產(chǎn)品和生產(chǎn)活動(dòng)由省級(jí)食品藥品監(jiān)管部門實(shí)行許可管理，分別發(fā)給《醫(yī)療器械注冊(cè)證》和《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》。

一類耗材有注冊(cè)證嗎

國(guó)內(nèi)：一類和二類需要生產(chǎn)企業(yè)許可證和產(chǎn)品注冊(cè)證，這些證書的辦理是當(dāng)?shù)氐乃幤繁O(jiān)督管理局。三類器械辦理注冊(cè)證是國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局。注冊(cè)時(shí)需要質(zhì)量管理體系審核的批件或者華光認(rèn)證的證書。明年起需要醫(yī)療器械GMP證書。

不能，銷售二類或者三類的產(chǎn)品必須要到藥監(jiān)局辦理相關(guān)的營(yíng)業(yè)資質(zhì)，如果是醫(yī)用耗材本身沒(méi)有產(chǎn)品備案或者產(chǎn)品注冊(cè)證，生產(chǎn)違規(guī)，如果銷售方?jīng)]有銷售資質(zhì)（一類的醫(yī)療器械除外），經(jīng)營(yíng)違規(guī)。

可以。只是規(guī)格不同，而其他相同的醫(yī)療耗材注冊(cè)證號(hào)是同一個(gè)。

第一類是指，通過(guò)常規(guī)管理足以保證其安全性、有效性的醫(yī)療器械。

醫(yī)療器械是指直接或者間接用于人體的儀器、設(shè)備、器具、體外診斷試劑及校準(zhǔn)物、材料以及其他類似或者相關(guān)的物品，包括所需要的計(jì)算機(jī)軟件。醫(yī)療器械包括醫(yī)療設(shè)備和醫(yī)用耗材。

醫(yī)療器械注冊(cè)證是什么

1、醫(yī)療器械產(chǎn)品銷售證明是由食品藥品監(jiān)督管理部門審批的，辦理這類證件需要的材料大概有：企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件、醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明登記表、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證的復(fù)印件、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證的復(fù)印件和材料真實(shí)性的承諾書。

2、醫(yī)療器械注冊(cè)證是指醫(yī)療機(jī)械產(chǎn)品的合法身份證。

3、《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械注冊(cè)證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》及產(chǎn)品合格證明等資質(zhì)。納入大型醫(yī)用設(shè)備管理品目的大型醫(yī)用設(shè)備，應(yīng)當(dāng)具有衛(wèi)生行政部門頒發(fā)的配置許可證。

4、寵物醫(yī)院使用的醫(yī)療器械注冊(cè)證是國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的醫(yī)療器械注冊(cè)證。這是寵物醫(yī)院購(gòu)買和使用醫(yī)療器械的必備證明之一。醫(yī)療器械注冊(cè)證是經(jīng)過(guò)嚴(yán)格審查和檢驗(yàn)的，符合國(guó)家藥品監(jiān)管要求的醫(yī)療器械才能獲得注冊(cè)證。

5、寵物醫(yī)院使用的醫(yī)療器械注冊(cè)證是指醫(yī)療器械的生產(chǎn)或銷售企業(yè)根據(jù)相關(guān)法規(guī)在國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門獲得的一種合法準(zhǔn)入證明。它表明該醫(yī)療器械經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的測(cè)試和評(píng)價(jià)，符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)定，并已獲得批準(zhǔn)用于寵物醫(yī)療服務(wù)。