廣東省醫(yī)療器械管理?xiàng)l例

1、第一條 為了加強(qiáng)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理，規(guī)范醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)活動(dòng)，保證醫(yī)療器械安全、有效，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，制定本辦法。

二類醫(yī)療器械有限公司采購沒有資質(zhì)生產(chǎn)的防護(hù)服合法嗎

不合法。醫(yī)用防護(hù)服屬于二類醫(yī)療器械，企業(yè)必須持有二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)生產(chǎn)許可證才能進(jìn)行買賣，否則的話，是不允許進(jìn)行醫(yī)用防護(hù)服的買賣的。二類醫(yī)療器械是指，對(duì)其安全性、有效性應(yīng)當(dāng)加以控制的醫(yī)療器械。

是犯法的。因?yàn)榉雷o(hù)服是醫(yī)用的，他對(duì)于保護(hù)人民的生命安全是很重要的，所以如果是沒有資質(zhì)的防護(hù)服，既不衛(wèi)生也不安全全，如果是使用了之后很容易造成人員傷亡。

制假售價(jià)。存在經(jīng)營(yíng)不符合強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)療器械、經(jīng)營(yíng)未依法辦理注冊(cè)許可事項(xiàng)變更的醫(yī)療器械兩個(gè)違法行為，應(yīng)分別裁量、合并處罰。

個(gè)人可以買防護(hù)服，但是不能賣防護(hù)服。醫(yī)用防護(hù)服屬于二類醫(yī)療器械，企業(yè)必須持有二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)生產(chǎn)許可證才能進(jìn)行買賣，否則的話，是不允許進(jìn)行醫(yī)用防護(hù)服的買賣的。

請(qǐng)問深圳三類醫(yī)療器械許可證怎么辦理?和二類怎么區(qū)別?

經(jīng)營(yíng)范圍、經(jīng)營(yíng)方式說明；經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所、庫房地址的地理位置圖、平面圖、房屋產(chǎn)權(quán)證明文件或者由房屋租賃所出具的房屋租賃憑證復(fù)印件。屬倉儲(chǔ)委托醫(yī)療器械第三方物流的，提供委托合同(復(fù)印件1份，)。

區(qū)別在于：要求不同、管理方式不同、申請(qǐng)不同。

經(jīng)營(yíng)第一類醫(yī)療器械不需許可和備案，經(jīng)營(yíng)第二類醫(yī)療器械實(shí)行備案管理，經(jīng)營(yíng)第三類醫(yī)療器械實(shí)行許可管理。

經(jīng)營(yíng)第二類醫(yī)療器械辦理備案，經(jīng)營(yíng)第三類醫(yī)療器械辦理許可，審批部門都是設(shè)區(qū)的市一級(jí)藥監(jiān)局，網(wǎng)上申報(bào)受理后企業(yè)按要求提供紙質(zhì)材料到政務(wù)大廳申報(bào)，經(jīng)現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)收合格后，發(fā)備案憑證或者醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證。

第二類是具有中度風(fēng)險(xiǎn)，第三類是具有較高風(fēng)險(xiǎn)；注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門提交注冊(cè)申請(qǐng)資料。第二類為具有中度風(fēng)險(xiǎn)，需要嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。

辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證具體原因不外乎兩種，一是人員，二是場(chǎng)地。

廣東便利店售賣二類醫(yī)療器械么

1、不能。根據(jù)售賣醫(yī)療器械的相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定，自助售賣機(jī)不得銷售三類醫(yī)療器械。根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的規(guī)定，醫(yī)療器械分為三類，分別是一類、二類和三類醫(yī)療器械。

2、不可以，你只能在你注冊(cè)的地方經(jīng)營(yíng)，也就是只能在你注冊(cè)的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所經(jīng)營(yíng)，但可以銷售到全國(guó)各地。

3、法律法規(guī)對(duì)便利店銷售此類口罩的行為并無特殊規(guī)定要求。

廣東省二類醫(yī)療器械注冊(cè)流程

1、而其產(chǎn)品注冊(cè)流程主要分為以下幾個(gè)步驟： 提出申請(qǐng)：向國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（或其授權(quán)的地方藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)）提出注冊(cè)申請(qǐng)，并提交產(chǎn)品相關(guān)資料。 臨床試驗(yàn)：對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行臨床試驗(yàn)，以驗(yàn)證其安全性和有效性。

2、二類醫(yī)療器械注冊(cè)證申請(qǐng)流程：前期準(zhǔn)備：在申請(qǐng)注冊(cè)證之前，企業(yè)應(yīng)該先進(jìn)行醫(yī)療器械產(chǎn)品的研發(fā)、試制、試驗(yàn)、評(píng)估等工作。

3、二級(jí)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證申請(qǐng)流程如下：具備資格要求：申請(qǐng)人必須是依法設(shè)立并具備獨(dú)立法人資格的企事業(yè)單位，或者依法在行政區(qū)域內(nèi)注冊(cè)登記并取得經(jīng)營(yíng)許可證的個(gè)體工商戶。

4、二類醫(yī)療器械注冊(cè)證申請(qǐng)流程包括準(zhǔn)備資料、委托代理、產(chǎn)品備案、檢驗(yàn)檢測(cè)、審核批準(zhǔn)等。