1、醫(yī)療器械投標(biāo)中法律風(fēng)險(xiǎn)有承擔(dān)產(chǎn)品質(zhì)量責(zé)任。
1、摘要：醫(yī)學(xué)影像設(shè)備是用于檢查人體、提供醫(yī)學(xué)影響的醫(yī)療器械，是現(xiàn)代醫(yī)院不可或缺的設(shè)備，常見的醫(yī)學(xué)影像設(shè)備主要有CT、MRI、CR、DR、DSA、b超、彩超等。
2、壓力蒸汽滅菌器、離心機(jī)、冰箱、生物安全柜、活塞正移動(dòng)加樣器、顯微鏡、尿沉渣分析儀、血常規(guī)分析儀、發(fā)光分析儀、生化類分析儀、核酸類分析儀，等等。
3、包括PET（正電子發(fā)射計(jì)算機(jī)斷層掃描儀）和SPECT（單光子發(fā)射計(jì)算機(jī)斷層掃描儀）兩大核醫(yī)學(xué)影像設(shè)備，在分子影像學(xué)研究中占據(jù)著極其重要的地位。其中PET中的PET-CT是最先進(jìn)的醫(yī)學(xué)影像設(shè)備之一。
4、我了解的影領(lǐng)診斷中心用于影像檢查的設(shè)備有：光梭0T磁共振、零噪聲時(shí)空128CT、極速40排CT、DRX光機(jī)、四維彩超機(jī)、心電圖機(jī)等。
5、檢查腦子的儀器一般有CT、MRI、腦電圖、腦彩超等等。具體做什么檢查，醫(yī)生會(huì)根據(jù)你媽媽的癥狀、體征來決定。你自己描述的還不夠詳細(xì)，建議醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科就診。
6、③功能檢查監(jiān)測設(shè)備：如心電圖儀、腦電圖儀、量子共振分析檢測儀、食物不耐受檢測產(chǎn)品等。④輔助檢查設(shè)備：X成像儀、CT探測儀，超聲診斷儀、磁共振成像、心電圖儀，腦電圖儀、核醫(yī)學(xué)檢查等。
1、認(rèn)真分析其他區(qū)域的招標(biāo)價(jià)格對當(dāng)?shù)氐挠绊?；跟蹤信息、及時(shí)了解進(jìn)程，詳細(xì)核對；對專家委員會(huì)和政府機(jī)構(gòu)的維護(hù)和拜訪；做好市場分析、調(diào)研，制定好投標(biāo)和報(bào)價(jià)策略，建立落標(biāo)的處理機(jī)制等。
2、醫(yī)療器械采購員崗位職責(zé)負(fù)責(zé)國際采購，接收采購任務(wù)，組織開發(fā)合適的供應(yīng)資源，保障研發(fā)以及生產(chǎn)順利進(jìn)行。定期對供應(yīng)商進(jìn)行評審，保障供應(yīng)渠道符合公司各項(xiàng)要求。與供應(yīng)商進(jìn)行詢比議價(jià)，達(dá)成公司季度、年度降價(jià)目標(biāo)。
3、醫(yī)療設(shè)備采購方式，應(yīng)以招標(biāo)采購方式為主，做到公開、公平、公正。屬于政府采購范圍的醫(yī)療設(shè)備應(yīng)按《政府采購法》采購程序執(zhí)行。對于國家規(guī)定應(yīng)公開招標(biāo)的設(shè)備品目，應(yīng)按規(guī)定委托有資質(zhì)的招標(biāo)機(jī)構(gòu)公開招標(biāo)。
4、醫(yī)療器械的購入應(yīng)以保證質(zhì)量為前提，從資質(zhì)齊全的合法企業(yè)進(jìn)貨。嚴(yán)格審核醫(yī)療器械及銷售人員的資質(zhì)證明。大型醫(yī)療設(shè)備的采購管理 使用科室根據(jù)實(shí)際工作需要，填寫年度購置計(jì)劃表，大型醫(yī)療設(shè)備要有可行性論證報(bào)告。
5、你要學(xué)習(xí)二個(gè)方面的事，第一關(guān)于醫(yī)藥方面的，具體來說要了解藥品名，商品名，規(guī)格，劑型等等，最起碼熟知自己公司的產(chǎn)品。第二了解招標(biāo)的情況。
包括醫(yī)療器材標(biāo)書投標(biāo)單位的全稱、地址、授權(quán)人姓名、投標(biāo)人姓名、電話、傳真等聯(lián)系線索、日期，并分別簽名蓋章。投標(biāo)書后要附上有關(guān)附件。附件按招標(biāo)文件規(guī)定的內(nèi)容和格式填寫。
做醫(yī)療設(shè)備標(biāo)書首先是目錄，然后有投標(biāo)函，投標(biāo)報(bào)價(jià)表，分項(xiàng)報(bào)價(jià)表、供貨范圍表，投標(biāo)貨物說明，技術(shù)規(guī)格偏離表、商務(wù)條款偏離表、法人代表授權(quán)書，然后附資質(zhì)（復(fù)印件），售后承諾書等等。
封面 一般來說，標(biāo)書是先制作封面。封面上要有XX單位XX設(shè)備公開招標(biāo)、投標(biāo)編號(hào)、投標(biāo)文件、項(xiàng)目名稱、投標(biāo)單位、聯(lián)系方式、聯(lián)系人這幾個(gè)要素。
1、醫(yī)療器械招標(biāo)需要提供醫(yī)療器械注冊證。招標(biāo)幾種就要幾種資格證和注冊證。根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第四十六條規(guī)定，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)向國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門申請注冊，獲得注冊證書后方可生產(chǎn)、經(jīng)營醫(yī)療器械。
2、公司營業(yè)執(zhí)照、機(jī)構(gòu)代碼證、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證、醫(yī)療器械注冊證、質(zhì)量體系證書、財(cái)務(wù)審計(jì)報(bào)告等材料，具體的按照招標(biāo)文件要求提供就可以。
3、具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任能力的在中華人民共和國境內(nèi)注冊的企業(yè)法人。 屬于醫(yī)療器械須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)（或經(jīng)營）許可證，投標(biāo)產(chǎn)品須具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證及其制造認(rèn)可表。非醫(yī)療器械須有該產(chǎn)品的相關(guān)證書及產(chǎn)品合格證。
4、投標(biāo)屬于醫(yī)療器械的產(chǎn)品，供應(yīng)商為生（略）：《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》、藥監(jiān)局頒發(fā)的中華人民**國《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》；（略）許可證》； 投標(biāo)產(chǎn)品應(yīng)具備：《醫(yī)療器械注冊證》。
5、采購員不得采購質(zhì)量不合格的產(chǎn)品，不得購進(jìn)過期，失效或國家明令淘汰的醫(yī)療器械。 7購進(jìn)的醫(yī)療器械要有合法票據(jù)，并建立完整，真實(shí)的購進(jìn)記錄，做到票、賬、貨相符。
6、可以，只要有相關(guān)符合的資質(zhì)就可以，投標(biāo)人主體資質(zhì)：營業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)許可證/一類產(chǎn)品生產(chǎn)等價(jià)表。產(chǎn)品資質(zhì)：注冊證、登記表、或者一類備案憑證，產(chǎn)品說明書，檢驗(yàn)報(bào)告等。
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