1、其中GB/T32610-2016《日常防護(hù)型口罩技術(shù)規(guī)范》是我國首個(gè)民用防護(hù)型口罩的國家標(biāo)準(zhǔn)，該項(xiàng)國家標(biāo)準(zhǔn)適合于普通人群在日常生活中空氣污染環(huán)境下過濾顆粒物所佩戴的防護(hù)型口罩。因?yàn)槭?016年的新一代國標(biāo)，兼顧油性與固體（改名叫鹽性了），且各個(gè)級(jí)別要求有所提高。
1、前置開關(guān)式玻璃門，可拆卸式支架，支架高度可調(diào)；移動(dòng)兩用腳輪。
2、口罩的過濾效率通常通過BFE（細(xì)菌過濾效率）和PFE（顆粒過濾效率）來衡量。BFE測試使用平均直徑為3μm的細(xì)菌氣溶膠顆粒，而PFE測試則采用直徑為0.075μm的氯化鈉顆粒。從過濾效果來看，PFE的過濾效率通常高于BFE。
3、熔噴布測試項(xiàng)目：顆粒物過濾效率（PFE）、細(xì)菌過濾效率（BFE）、縱向斷裂強(qiáng)力、橫向斷裂強(qiáng)力、縱向斷裂伸長率、橫向斷裂伸長率、氣阻力、透氣性、單位面積偏差、外觀、幅寬、微生物指標(biāo)等。熔噴布做檢測報(bào)告一般做阻力測試，過濾效率測試，微生物檢測等這三個(gè)項(xiàng)目。
4、合格的醫(yī)用口罩原料熔噴布顆粒需要達(dá)到95%以上的過濾效率。
1、醫(yī)用防護(hù)服的合成血液穿透性能經(jīng)過嚴(yán)格測試，其技術(shù)指標(biāo)主要包括壓力點(diǎn)和測量精度。在最低壓力點(diǎn)，設(shè)備可以精確測量到75Kpa，誤差范圍為±0.00009Kpa。隨著壓力的增加，精度也有所提升，7Kpa的測量精度為±0.0035Kpa，14Kpa為±0.007Kpa，而20Kpa的精度則達(dá)到±0.01Kpa。
2、醫(yī)用防護(hù)服的合成血液穿透測試是一項(xiàng)關(guān)鍵的性能測試，以確保其防護(hù)性能。測試過程中，壓力范圍是重要的技術(shù)指標(biāo)，這款測試儀的壓力范圍設(shè)定為0至0.04兆帕，相當(dāng)于4米水柱的壓力（或者34千克的力），其測量精度達(dá)到了±1千帕，這意味著在測試過程中，它能精確地測量出細(xì)微的壓力變化。
3、LFY-228醫(yī)用防護(hù)服合成血液穿透試驗(yàn)儀具有精準(zhǔn)的壓力測量特性。該設(shè)備的壓力測試范圍廣泛，覆蓋0至0.04兆帕（等同于4米水柱或34公斤的壓力），并且在這樣的壓力下，其測量精度達(dá)到了±1千帕，確保了實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。
4、一次性醫(yī)用防護(hù)服性能指標(biāo)明確，旨在確保醫(yī)護(hù)人員在醫(yī)療環(huán)境下有效防護(hù)自身，包括以下關(guān)鍵點(diǎn)：液體阻隔功能，關(guān)鍵部位靜水壓應(yīng)不低于67kPa（17cm H2O），材料透濕量應(yīng)不小于2500g/（㎡·d），確保對(duì)液體有效防護(hù)。防護(hù)服抗合成血液穿透性應(yīng)不低于75kPa，保證在接觸血液等體液時(shí)提供保護(hù)。
5、醫(yī)用口罩合成血液穿透測試儀適用于醫(yī)用防護(hù)服在不同水平試驗(yàn)壓力下對(duì)合成血液的穿透抵抗能力。氣壓范圍可自由設(shè)定，設(shè)定范圍（0.5—30）kPa。
1、醫(yī)用口罩合成血液穿透測試儀用于測定醫(yī)用防護(hù)口罩在不同試驗(yàn)壓力下對(duì)于合成血液穿透的抵抗能力。試驗(yàn)原理：將一定量的合成血液以一定的壓力和距離沿水平方向噴向被測口罩的一面，觀察口罩另一面合成血液的穿透情況。
2、上海千實(shí)口罩血液穿透測試儀主要用途：適用于醫(yī)用口罩防合成血噴濺穿透性能的測定。可供醫(yī)藥檢驗(yàn)部門、安全檢測部門和科研單位使用。
3、醫(yī)用口罩合成血液穿透試驗(yàn)的操作步驟如下：首先，打開包裝，安裝過濾減壓閥。將過濾減壓閥的進(jìn)氣口2與空壓機(jī)的出氣口1通過氣管連接，然后將儀器后蓋的氣管連接到空壓機(jī)儲(chǔ)氣罐側(cè)面的過濾減壓閥的口罩合成血穿透儀進(jìn)氣口。根據(jù)口罩型號(hào)調(diào)整頭模與噴頭的距離。
4、p合成血液穿透：2ml合成血液以10kPa（120mmHg）壓力噴向口罩外側(cè)面后，口罩內(nèi)側(cè)面不應(yīng)出現(xiàn)滲透。
5、這一標(biāo)準(zhǔn)確保了口罩在接觸血液等液體時(shí)，能夠保持完整的防護(hù)層，防止液體滲透導(dǎo)致感染風(fēng)險(xiǎn)。綜上所述，醫(yī)用外科口罩的制造標(biāo)準(zhǔn)涵蓋了過濾效率、細(xì)菌過濾效率、壓力差以及合成血液穿透等多個(gè)方面，旨在確?？谡值姆雷o(hù)效果和使用安全。這些標(biāo)準(zhǔn)的嚴(yán)格執(zhí)行，為醫(yī)療工作者和廣大民眾提供了可靠的防護(hù)保障。
6、口罩在85 L/min氣體流量下，非油性顆粒過濾效率需符合表1標(biāo)準(zhǔn)；氣流阻力不得超過342 Pa（35 mm H2O）。檢驗(yàn)方法：無具體說明。合成血液穿透 口罩在2mL合成血液噴射壓力下，內(nèi)側(cè)不應(yīng)有滲透。檢驗(yàn)方法：無具體說明。
1、在醫(yī)用防護(hù)服合成血液穿透試驗(yàn)儀的安裝過程中，首先要確保準(zhǔn)備工作。打開儀器箱后，找到空壓機(jī)端部的8氣管，將其平齊切割后插入箱體右側(cè)的過濾減壓閥，直至無法推進(jìn)為止，以防止漏氣。接下來，參照壓力計(jì)使用手冊(cè)《Y04Y055浮球壓力計(jì)使用說明書》進(jìn)行浮球壓力計(jì)的安裝。
2、醫(yī)用防護(hù)服的合成血液穿透測試是一項(xiàng)關(guān)鍵的性能測試，以確保其防護(hù)性能。測試過程中，壓力范圍是重要的技術(shù)指標(biāo)，這款測試儀的壓力范圍設(shè)定為0至0.04兆帕，相當(dāng)于4米水柱的壓力（或者34千克的力），其測量精度達(dá)到了±1千帕，這意味著在測試過程中，它能精確地測量出細(xì)微的壓力變化。
3、在進(jìn)行試樣測試時(shí)，LFY-228試驗(yàn)儀的試樣尺寸被設(shè)定為75毫米乘以75毫米，這意味著受壓力的面積為226平方厘米，這個(gè)尺寸設(shè)計(jì)確保了實(shí)驗(yàn)在實(shí)際應(yīng)用中的適用性，能夠充分測試防護(hù)服的防護(hù)性能。
4、醫(yī)用防護(hù)服的合成血液穿透性能經(jīng)過嚴(yán)格測試，其技術(shù)指標(biāo)主要包括壓力點(diǎn)和測量精度。在最低壓力點(diǎn)，設(shè)備可以精確測量到75Kpa，誤差范圍為±0.00009Kpa。隨著壓力的增加，精度也有所提升，7Kpa的測量精度為±0.0035Kpa，14Kpa為±0.007Kpa，而20Kpa的精度則達(dá)到±0.01Kpa。
5、醫(yī)用口罩合成血液穿透測試儀適用于醫(yī)用防護(hù)服在不同水平試驗(yàn)壓力下對(duì)合成血液的穿透抵抗能力。氣壓范圍可自由設(shè)定，設(shè)定范圍（0.5—30）kPa。
6、通過血液穿透試驗(yàn)，使用表面張力為（42~60）*10-5N/cm的合成血液進(jìn)行測試。實(shí)驗(yàn)中，最小樣品尺寸為75mm×75mm，至少測試3件防護(hù)服。將60ml合成血液引入測量池，保持5min后以18 x 103pa （2psi）的壓力持續(xù)加壓1min，5min后觀察表面滲透情況。
1、醫(yī)用口罩合成血液穿透試驗(yàn)的操作步驟如下：首先，打開包裝，安裝過濾減壓閥。將過濾減壓閥的進(jìn)氣口2與空壓機(jī)的出氣口1通過氣管連接，然后將儀器后蓋的氣管連接到空壓機(jī)儲(chǔ)氣罐側(cè)面的過濾減壓閥的口罩合成血穿透儀進(jìn)氣口。根據(jù)口罩型號(hào)調(diào)整頭模與噴頭的距離。
2、將一定量的合成血液以一定的壓力和距離沿水平方向噴向被測口罩的一面，觀察口罩另一面合成血液的穿透情況。
3、檢驗(yàn)方法：選取10名受試者，根據(jù)使用說明佩戴口罩，完成6個(gè)規(guī)定動(dòng)作，按照附錄B方法測試，至少有8名受試者符合要求。
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