根據所經營的項目,提交相關資料辦理醫(yī)療器械經營許可證。企業(yè)稅務登記:營業(yè)執(zhí)照領取之后15天內,企業(yè)需要去稅務局登記,核定企業(yè)稅種,并領取企業(yè)發(fā)票。
1、分管食品生產監(jiān)管處、食品流通監(jiān)管處、食品餐飲監(jiān)管處,聯(lián)系市食品安全風險監(jiān)測與評估中心。
2、市場監(jiān)管實行分級管理,藥品監(jiān)管機構只設到省一級,藥品經營銷售等行為的監(jiān)管,由市縣市場監(jiān)管部門統(tǒng)一承擔。藥品監(jiān)督管理行政機構主要包括以下四個方面:(1)國務院藥品監(jiān)督管理部門。
3、國家食品藥品監(jiān)督管理總局設20個內設機構: 辦公廳(應急管理辦公室)。擬訂總局機關有關政務工作規(guī)章制度并組織實施。
4、食品藥品監(jiān)督管理局是主管食品、保健品、化妝品安全綜合監(jiān)督管理和藥品監(jiān)督管理的政府工作部門,食品(含食品添加劑)、藥品(含中藥、民族藥)、醫(yī)療器械、保健食品、化妝品(以上統(tǒng)稱為食品藥品)。
企業(yè)注冊地址和倉庫地址的填寫必須與房屋產權證或使用證等相關文件一致。3企業(yè)經營范圍方面,必須根據企業(yè)實際情況填寫并與《醫(yī)療器械分類目錄》核對。
沒有資金要求限制;企業(yè)經營范圍需要根據企業(yè)經營的主次經營業(yè)務進行填寫;投資任人、董事、監(jiān)事等高層人員身份證件和聯(lián)系方式信息。
注冊醫(yī)療器械公司需要質量管理機構或質量管理人員,必須與業(yè)務范圍、業(yè)務規(guī)模相適應,并具備國家認可的相關專業(yè)學歷或職稱。
資料要求 以下材料需在協(xié)同監(jiān)管電子平臺中掃描上傳,復印件需蓋公章或由法定代表人或企業(yè)負責人簽名。備案材料應完整、清晰,使用A4紙打印裝訂并附有目錄,復印件加蓋公章后與網上申請一并提交。
1、醫(yī)療器械公司注冊大體上包括七步流程,與一般公司注冊最大的區(qū)別在于,第二類、第三類的醫(yī)療器械公司注冊必須辦理醫(yī)療器械經營許可證。醫(yī)療器械經營許可證有很多具體的條件約束,如果不合規(guī)辦理,需要承擔法律責任。
2、企業(yè)注冊地址和倉庫地址的填寫必須與房屋產權證或使用證等相關文件一致。3企業(yè)經營范圍方面,必須根據企業(yè)實際情況填寫并與《醫(yī)療器械分類目錄》核對。
3、注冊醫(yī)療器械公司需要質量管理機構或質量管理人員,必須與業(yè)務范圍、業(yè)務規(guī)模相適應,并具備國家認可的相關專業(yè)學歷或職稱。
4、企業(yè)需要辦理后置許可證企業(yè)備案刻章、企業(yè)稅務登記等銀行賬戶代辦。辦理銷售型醫(yī)療器械公司需要什么資質常規(guī)的醫(yī)療器械多為三類的,而且類別不同要求也不同。
5、在上海注冊二類醫(yī)療器械公司有什么要求?首先,注冊的必要條件。
6、有所經營的產品的產品證書; 其他相關的法律法規(guī)要求。
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