口罩PFE過濾效率測試儀符合哪些標(biāo)準(zhǔn)?

做平面口罩的企業(yè)常接觸的PFE、BFE、VFE，指的是顆粒物過濾效率、細(xì)菌過濾效率和病毒過濾效率。PFE指標(biāo)有規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)包括NIOSH 42 CFR PART 8EN 14ASTM F229GB 2626等，BFE指標(biāo)包括EN 1468ASTM F2100/210YY 0469等，VFE指標(biāo)有YY/T 1497。

民用按這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)GT/T32610-2016?

1、《GBT 32610-2016》：根據(jù)口罩的防護(hù)效果以及口罩本身的過濾效率，將口罩分為A、B、C、D四個(gè)等級(jí)。該標(biāo)準(zhǔn)對過濾效率的要求上同時(shí)對油性和鹽性顆粒物均有要求。《GB2626-2006》：根據(jù)口罩的泄漏率與口罩本身的過濾效率，將口罩分為90（KN90、KP90）、95（KN9KP95）、100（KN100、KP100）三個(gè)等級(jí)。

2、GB/T32610-2016，是“日常防護(hù)型口罩技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)”，通俗的說是民用防護(hù)口罩標(biāo)準(zhǔn)，適用于在日常生活中空氣污染環(huán)境下濾除顆粒物所佩戴的防護(hù)型口罩。不適用于缺氧環(huán)境、水下作業(yè)、逃生、消防、醫(yī)用及工業(yè)防塵等特殊行業(yè)用呼吸防護(hù)用品，也不適用于嬰幼兒、兒童呼吸防護(hù)用品。也就是說，這種口罩不屬于醫(yī)用范疇。

3、GB/t32610-2016是日常防護(hù)型口罩。這是我國首個(gè)民用防護(hù)型的口罩國家標(biāo)準(zhǔn)，執(zhí)行民用標(biāo)準(zhǔn)的口罩不屬于醫(yī)用口罩。這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)對應(yīng)的防護(hù)級(jí)別有A、B、C、D，過濾的級(jí)別有3級(jí)。只有防護(hù)級(jí)別為A或過濾級(jí)別為2級(jí)以上的，才能夠近似于KN95或N95口罩，才能防止冠狀病毒。

4、在阻力要求方面，《GBT 32610-2016》設(shè)定的標(biāo)準(zhǔn)更高，但現(xiàn)有勞保口罩大多能滿足此要求。而在有害物質(zhì)含量方面，《GBT 32610-2016》有明確要求，而《GB2626-2006》則較為模糊?？偨Y(jié)以上，可以看出，《GBT 32610-2016》在口罩標(biāo)準(zhǔn)上更全面、更嚴(yán)格，對于日常防護(hù)PM5而言具有更高的適用性和安全性。

5、民用級(jí)。GB/T32610-2016是一種適用于日常防護(hù)霧霾和粉塵等有害物質(zhì)的民用防護(hù)口罩標(biāo)準(zhǔn)，具有較高的防護(hù)效果和安全性。GB/T32610-2016標(biāo)準(zhǔn)將口罩的防護(hù)級(jí)別分為三級(jí)，分別是A級(jí)、B級(jí)和C級(jí)。

濾料測試檢測儀有何用處?求參數(shù)

本設(shè)備用于呼吸防護(hù)產(chǎn)品的濾芯，一次性口罩，過濾介質(zhì)等的性能測試，適用于此類產(chǎn)品的安全性測試，基本過濾性能評定以及新產(chǎn)品的開發(fā)指導(dǎo)。儀器也適用于研發(fā)新產(chǎn)品的性能驗(yàn)證，生產(chǎn)部門的品質(zhì)控制，三方檢測機(jī)構(gòu)，產(chǎn)品性能驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)室，質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門等對材料性能的測定。

自動(dòng)濾料測試儀主要用于濾料材料過濾性能的測試?？煽焖俜奖愕卣{(diào)整過濾測試微塵濃度值，實(shí)際使用模擬度較高，模擬多種實(shí)際狀況。過濾后顆粒大小和濃度通過光散射光譜儀數(shù)字系統(tǒng)的在線測量。詳細(xì)：標(biāo)準(zhǔn)集團(tuán)過濾材料動(dòng)態(tài)性能檢測裝置，能完成濾料潔凈、老化、穩(wěn)定過程的阻力、效率等綜合性能測試。

AFC-131濾料測試臺(tái)用于測試濾料上、下游的壓差和顆粒物的粒徑，評估過濾材料的容塵量和過濾效率，對于濾料優(yōu)化和發(fā)展以及生產(chǎn)過程中的質(zhì)量保證具有重要的意義。功能測試：1）計(jì)數(shù)過濾效率和分級(jí)過濾效率測試。本系統(tǒng)通過帶切換閥的氣溶膠粒徑譜儀實(shí)現(xiàn)以上功能一體化。2）計(jì)重過濾效率。

吸附性能測試：測試無煙煤濾料的吸附性能，以評估其對水中污染物的去除能力。填料檢測 填料在過濾系統(tǒng)中起著關(guān)鍵作用，其檢測項(xiàng)目通常包括：粒徑與形狀檢測：檢測填料的粒徑分布和形狀，以確保其能夠形成有效的過濾層。密度與孔隙率檢測：檢測填料的密度和孔隙率，以評估其過濾效率和容量。

空氣過濾器性能檢測系統(tǒng)是依據(jù)EN-779和ASHRAE 52設(shè)計(jì)出的用于測試空氣過濾器基本性能的專用儀器。檢測原理：將被測空氣過濾器插入測試管道，含粉塵或氣溶膠的空氣被帶入其中，通過測試即可得到壓差和效率，進(jìn)而可對過濾器進(jìn)行分級(jí)。

干燥至恒溫后保存在磨口瓶中。檢驗(yàn)方法包括破碎率和磨損率的測試。稱取洗凈干燥并通過篩孔徑1mm而截留于篩孔徑0.5mm篩上的樣品50g，加入6顆直徑8mm的軸承鋼珠，在振蕩機(jī)上振蕩15min。取出樣品，分別稱量通過篩孔徑0.25mm的樣品質(zhì)量和截留于篩孔徑0.25mm篩上的樣品質(zhì)量。

醫(yī)用外科口罩需要哪些檢測儀器?

1、環(huán)氧乙烷殘留量檢測：GB 19083-2010 醫(yī)用防護(hù)口罩：經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌的口罩，其殘留量應(yīng)不超過10μg/g。 GB/T 32610-2016 日常防護(hù)型口罩：經(jīng)環(huán)氧乙烷處理的口罩按GB/T 14231-2008中第9章規(guī)定執(zhí)行。環(huán)氧乙烷殘留量應(yīng)不超過10μg/g。

2、醫(yī)用口罩檢測儀器：醫(yī)用口罩合成血液穿透測試儀，醫(yī)用口罩呼吸阻力測試儀，醫(yī)用口罩過濾性測試儀，醫(yī)用口罩氣密性測試儀，醫(yī)用口罩阻燃測試儀，口罩沾水度測試儀。

3、上海千實(shí)防護(hù)口罩阻燃性能測試儀主要用于測試醫(yī)用口罩是醫(yī)用口罩阻燃性能專用測試儀器。

4、口罩細(xì)菌過濾效率（BFE）檢測儀主要適用于計(jì)量檢定部門，科研院所，醫(yī)用口罩生產(chǎn)單位及其相關(guān)檢測部門的對于口罩細(xì)菌過濾效率性能的測試。主要符合YY0469-2011《醫(yī)用外科口罩技術(shù)要求》附錄B細(xì)菌過濾效率（BFE）試驗(yàn)方法第B.1試驗(yàn)儀器要求。同時(shí)也符合ASTMF2100、ASTMF210EN14683標(biāo)準(zhǔn)需要求。

5、上海千實(shí)口罩血液穿透測試儀主要用途：適用于醫(yī)用口罩防合成血噴濺穿透性能的測定?？晒┽t(yī)藥檢驗(yàn)部門、安全檢測部門和科研單位使用。

6、醫(yī)用口罩檢測儀器：醫(yī)用口罩合成血液穿透測試儀，醫(yī)用口罩呼吸阻力測試儀，醫(yī)用口罩顆粒過濾性測試儀，醫(yī)用口罩細(xì)菌過濾性測試儀，醫(yī)用口罩氣密性測試儀，醫(yī)用口罩阻燃測試儀，醫(yī)用口罩氣流阻力測試儀，醫(yī)用口罩呼吸閥氣密性測試儀。

一次性使用醫(yī)用口罩技術(shù)要求及檢驗(yàn)方法

一次性使用醫(yī)用口罩的技術(shù)要求主要包括細(xì)菌過濾效率、通氣阻力、外觀結(jié)構(gòu)等多個(gè)方面，其檢驗(yàn)方法則依據(jù)YY/T 09692013等標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行。以下是具體的技術(shù)要求及檢驗(yàn)方法的詳細(xì)解析：技術(shù)要求： 細(xì)菌過濾效率：要求達(dá)到95%以上，這是衡量口罩對細(xì)菌防護(hù)能力的重要指標(biāo)。

一次性使用醫(yī)用口罩的技術(shù)要求主要包括以下幾個(gè)方面，并附有相應(yīng)的檢驗(yàn)方法：外觀和結(jié)構(gòu)尺寸：口罩應(yīng)外觀整潔，無破損、污漬等缺陷。結(jié)構(gòu)尺寸需符合規(guī)定，包括口罩的長度、寬度、鼻夾長度等。檢驗(yàn)方法：通過目視檢查和尺寸測量進(jìn)行驗(yàn)證。鼻夾和口罩帶：鼻夾應(yīng)能有效塑形，貼合鼻梁。

技術(shù)要求：包括口罩的外觀整潔、形狀完好，尺寸不小于15cm×5cm，配有可塑性材料制成的鼻夾，口罩帶戴取方便且斷裂強(qiáng)力不小于10N，以及口罩應(yīng)分為內(nèi)、中、外三層，對細(xì)菌的過濾效率不小于95%，對非油性顆粒物的過濾效率不小于30%等。

氣密性：口罩的吸氣阻力在氣體流量為85L/min時(shí)不得超過342Pa（35mmH2O），確?？谡衷谂宕鲿r(shí)不會(huì)因呼吸阻力過大而影響使用。合成血液穿透：將2mL合成血液以7kPa（80mmHg）壓力噴向口罩，口罩內(nèi)側(cè)不應(yīng)出現(xiàn)滲透，以保護(hù)醫(yī)護(hù)人員免受血液等污染物的侵害。

技術(shù)要求 口罩的外觀應(yīng)整潔、形狀完好，表面不得有破損、污漬。 醫(yī)用口罩應(yīng)具有合適的尺寸，其尺寸應(yīng)不小于15cm5cm。 口罩上應(yīng)配有鼻夾，鼻夾由可塑性材料制成。 口罩帶應(yīng)戴取方便，每根口罩帶與口罩體連接點(diǎn)處的斷裂強(qiáng)力應(yīng)不小于10N。

在購買使用醫(yī)用外科口罩時(shí)，要到正規(guī)的醫(yī)院、藥店購買，同時(shí)注意產(chǎn)品的外包裝要有生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)日期、使用期限。生產(chǎn)許可證、產(chǎn)品注冊號(hào)等信息，以及詳細(xì)的產(chǎn)品使用說明。使用前請檢查外包裝是否完好，對外包裝標(biāo)志、生產(chǎn)日期、有效期進(jìn)行確認(rèn)，并在滅菌有效期內(nèi)使用。