1、HPLC，全稱為高效液相色譜儀（High Performance Liquid Chromatography），是色譜法的一個(gè)重要分支。它以液體為流動(dòng)相，采用高壓輸液系統(tǒng)，將具有不同極性的單一溶劑或不同比例的混合溶劑、緩沖液等流動(dòng)相泵入裝有固定相的色譜柱。在柱內(nèi)，各組分被分離后進(jìn)入檢測器進(jìn)行檢測，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)試樣的分析。
1、醫(yī)用口罩合成血液穿透測試儀用于測定醫(yī)用防護(hù)口罩在不同試驗(yàn)壓力下對(duì)于合成血液穿透的抵抗能力。試驗(yàn)原理：將一定量的合成血液以一定的壓力和距離沿水平方向噴向被測口罩的一面，觀察口罩另一面合成血液的穿透情況。
2、上海千實(shí)口罩血液穿透測試儀主要用途：適用于醫(yī)用口罩防合成血噴濺穿透性能的測定。可供醫(yī)藥檢驗(yàn)部門、安全檢測部門和科研單位使用。
3、合成血液穿透：將2mL合成血液以7kPa（80mmHg）壓力噴向口罩，口罩內(nèi)側(cè)不應(yīng)出現(xiàn)滲透。表面抗?jié)裥裕嚎谡滞獗砻嬲此燃?jí)應(yīng)不低于GB/T4745-1997中3級(jí)的規(guī)定，即受淋表面僅有不連接的小面積潤濕。微生物指標(biāo)：按照GB/T4745-1997進(jìn)行測試，確?？谡值奈⑸锖糠蠘?biāo)準(zhǔn)。
4、壓力差：口罩兩側(cè)面進(jìn)行氣體交換的壓力差不大于49Pa。 合成血液穿透：2ml合成血液以10kPa壓力噴向口罩外側(cè)面后，口罩內(nèi)側(cè)面不應(yīng)出現(xiàn)滲透。一次性醫(yī)用口罩和醫(yī)用外科口罩的區(qū)別在于： 標(biāo)準(zhǔn)不同：醫(yī)用外科口罩符合YY 04692011標(biāo)準(zhǔn)，而一次性使用醫(yī)用口罩符合YY/T 09692013標(biāo)準(zhǔn)。
5、細(xì)菌過濾效率：該標(biāo)準(zhǔn)還規(guī)定了口罩對(duì)細(xì)菌的過濾效率，以防止細(xì)菌通過口罩進(jìn)入佩戴者的呼吸系統(tǒng)。呼吸阻力：為確保佩戴者的舒適度，EN14683標(biāo)準(zhǔn)對(duì)口罩的呼吸阻力進(jìn)行了限制，避免過高的阻力導(dǎo)致呼吸不暢。
1、實(shí)際效果差強(qiáng)人意：家用美容儀市場近年來蓬勃發(fā)展，各種宣稱具有收細(xì)毛孔、美白、抗皺抗衰老等功效的產(chǎn)品層出不窮。然而，盡管這些產(chǎn)品的價(jià)格相對(duì)較為親民，但實(shí)際效果卻往往令人失望。很多消費(fèi)者在購買后發(fā)現(xiàn)，這些美容儀并沒有達(dá)到預(yù)期的美容效果。易引發(fā)過敏問題：除了效果不佳外，家用美容儀還容易引發(fā)過敏問題。
2、對(duì)導(dǎo)入導(dǎo)出儀一直很心水，又遲遲沒有下手你的，這次真的可以入手了。LED光療：消炎、嫩膚、祛斑通過特定的光波長，可以幫助提高肌膚細(xì)胞的活性，促進(jìn)細(xì)胞新陳代謝和合成，分泌膠原蛋白，不同波長的光波具有不同的護(hù)膚效果。
3、綜上所述，家用美容儀并非完全是智商稅，但其對(duì)于印第安紋的去除效果確實(shí)有限。在選擇美容方式時(shí)，應(yīng)根據(jù)自己的實(shí)際情況和需求進(jìn)行理性選擇。
1、由于方法敏感性所限，ZPP不能篩檢出B-Pb升高在048～21μmol/L之間的，有亞臨床鉛中毒的兒童和成年女性。但EP或ZPP在職業(yè)性鉛接觸危害篩檢方面仍有較大價(jià)值。尤其在生產(chǎn)環(huán)境現(xiàn)場取末梢血作EP測定時(shí)樣品不易受環(huán)境污染，測定結(jié)果與靜脈血一致，而末梢血鉛與靜脈血鉛相比，存在一定偏差。
2、進(jìn)行血液檢測：血液檢測是最常用的檢測方法之一。醫(yī)生會(huì)抽取寶寶的一小部分血液進(jìn)行檢測，以確定寶寶體內(nèi)的鉛含量。正常情況下，寶寶的血鉛濃度應(yīng)該低于5微克/分升。 觀察寶寶的生活環(huán)境：鉛主要存在于油漆、陶瓷、水管等物品中，因此家長應(yīng)該注意寶寶的生活環(huán)境是否存在潛在的鉛污染源。
3、發(fā)鉛、汗鉛及其他組織液：發(fā)鉛雖然有取樣簡單、不用侵入人體等優(yōu)勢，但是樣品暴露于外界、環(huán)境污染影響大，同時(shí)沒有規(guī)范的處理方式，而且沒有明確的定義含鉛正常范圍值，因此很少用來作鉛測定。檢驗(yàn)汗鉛、指甲鉛等也不是科學(xué)的鉛含量測定途徑。
4、檢查方式：一般采用血鉛檢測儀，根據(jù)陽極溶出伏安法原理進(jìn)行檢驗(yàn)。這種檢查方式通常是通過采集手指血來進(jìn)行的，兒童無需空腹。 出結(jié)果時(shí)間：通常情況下，一小時(shí)左右就可以出結(jié)果。但需要注意的是，由于每個(gè)地區(qū)的檢驗(yàn)流程和效率可能有所不同，因此出結(jié)果的時(shí)間可能會(huì)有差異。
醫(yī)用口罩合成血液穿透測試儀用于測定醫(yī)用防護(hù)口罩在不同試驗(yàn)壓力下對(duì)于合成血液穿透的抵抗能力。試驗(yàn)原理：將一定量的合成血液以一定的壓力和距離沿水平方向噴向被測口罩的一面，觀察口罩另一面合成血液的穿透情況。
醫(yī)用防護(hù)服合成血液穿透檢測儀具有以下儀器特征：氣壓技術(shù)穩(wěn)定可調(diào)：采用穩(wěn)定且可調(diào)的氣壓技術(shù)，能提供恒定的kPa氣壓對(duì)試樣進(jìn)行持續(xù)加壓，無需考慮試驗(yàn)環(huán)境的空間限制。壓力表清晰實(shí)時(shí)顯示：儀器配置有清晰的壓力表，實(shí)時(shí)顯示加壓狀態(tài)，方便使用者調(diào)節(jié)壓力值，使用壓縮空氣作為加壓介質(zhì)，確保實(shí)驗(yàn)過程的精確和高效。
民用口罩PFE過濾效率測試符合GB19083-2010標(biāo)準(zhǔn)用于日常防護(hù)型口罩、醫(yī)用口罩、呼吸器對(duì)顆粒物過濾、細(xì)菌過濾效率的測試。適用于醫(yī)療器械檢驗(yàn)中心、安全防護(hù)檢驗(yàn)中心、勞動(dòng)防護(hù)檢驗(yàn)中心、藥品檢驗(yàn)中心、疾病預(yù)防控制中心、紡織品檢測中心、醫(yī)院、口罩和呼吸器生產(chǎn)企業(yè)等。
1、全球醫(yī)用口罩標(biāo)準(zhǔn)持續(xù)升級(jí)，歐洲EN14683：2019+AC-2019和美國ASTM F2100-19兩大核心標(biāo)準(zhǔn)即將被新版替代。2024年7月起，舊版檢測報(bào)告將無法使用，這對(duì)相關(guān)企業(yè)提出了更高的合規(guī)要求。以下是關(guān)于EN14683：2025和ASTM F2100-23新標(biāo)的詳細(xì)解讀及企業(yè)應(yīng)對(duì)建議。
2、年5月，美國材料與試驗(yàn)協(xié)會(huì)（ASTM）正式發(fā)布了醫(yī)用口罩核心標(biāo)準(zhǔn)——ASTM F2100：2025最新版本。這意味著出口美國的醫(yī)用口罩企業(yè)將面臨全新的檢測要求。
本文暫時(shí)沒有評(píng)論，來添加一個(gè)吧(●'?'●)