1、計(jì)量校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室常見pH計(jì)儀器時(shí),應(yīng)將儀器傾斜度調(diào)整到最大值,并將電極之上的橡膠塞取之下,露出小孔。否則,計(jì)量校準(zhǔn)過程中會產(chǎn)生負(fù)壓,導(dǎo)致溶液不能進(jìn)行穩(wěn)定的離子交換,測量數(shù)據(jù)不精確。從盛有蒸餾水的燒杯之中取出電極,用濾紙將剩余的蒸餾水吸干。然之后將電極放入裝有混合磷酸罐的燒杯之中。等待超過15分鐘。
1、GCMS檢測的價(jià)格因品牌、型號、服務(wù)內(nèi)容以及地區(qū)差異而有所不同。 GCMS儀器購買價(jià)格:國產(chǎn)GCMS設(shè)備的價(jià)格區(qū)間大致在30萬到50萬元之間,適合常規(guī)的工業(yè)檢測和環(huán)境監(jiān)測需求。進(jìn)口設(shè)備的價(jià)格則相對更高,中端機(jī)型可能在60萬元左右,而高端機(jī)型則可能達(dá)到數(shù)百萬元。
2、缺點(diǎn): 儀器成本高:GCMS儀器價(jià)格昂貴,且維護(hù)費(fèi)用也相對較高。 操作復(fù)雜:需要專業(yè)的技術(shù)人員進(jìn)行操作和維護(hù),以確保儀器的準(zhǔn)確性和穩(wěn)定性。 樣品前處理繁瑣:對于某些類型的樣品,如固體或高粘度液體,需要進(jìn)行繁瑣的前處理步驟才能進(jìn)行分析。
3、原理: 氣相色譜分離:GCMS首先通過氣相色譜柱對樣品進(jìn)行分離。樣品在色譜柱內(nèi)根據(jù)其在流動相和固定相之間的分配差異或吸附能力進(jìn)行分離。 質(zhì)譜檢測:分離后的分析物分子被送入質(zhì)譜檢測器。在質(zhì)譜部分,分析物分子經(jīng)過電離過程產(chǎn)生離子。這些離子隨后被質(zhì)量分析器分離并檢測,形成三維的色譜質(zhì)譜數(shù)據(jù)。
4、測試結(jié)果:通過GC-MS色譜圖和結(jié)果分析,確定樣品中均含有抗靜電劑芥酸酰胺。清洗劑定性定量測試 樣品處理:過濾后直接上GCMS測試。測試結(jié)果:通過GC-MS色譜圖和質(zhì)譜圖分析,確定樣品中的組分及其含量。
5、具體的檢測方法:不同的檢測方法所需的時(shí)間也不同。例如,使用某些快速篩查方法,如Py/TD-GC-MS,可以在較短的時(shí)間內(nèi)完成分析。而傳統(tǒng)的化學(xué)分析方法則可能需要更長的時(shí)間,因?yàn)樾枰獙悠愤M(jìn)行前處理和實(shí)驗(yàn)室化學(xué)反應(yīng)的過程。
1、第一點(diǎn)校準(zhǔn)(定位校準(zhǔn)):將電極放入裝有混合磷酸鹽的燒杯中,等待超過15分鐘。調(diào)整儀器上的定位旋鈕,使儀器顯示86的pH值。清洗電極:從裝有混合磷酸溶液的燒杯中取出電極,用蒸餾水清洗電極。將電極放入裝有蒸餾水的燒杯中,等待約3分鐘,溶解混合磷酸溶液的剩余部分。
2、用溫度計(jì)測量當(dāng)前標(biāo)準(zhǔn)溶液的溫度,并在儀器上設(shè)置相同的溫度值;搖動電極,使使水晶球與緩沖溶液充分且均勻接觸。
3、精密稱取硼砂[Na2B4O7·10H2O]80g(注意:避免風(fēng)化),加水使溶解并稀釋至1000ml,置聚乙烯塑料瓶中,密塞,避免與空氣中二氧化碳接觸。
4、如果有氣泡,輕輕地彈一下電極,徹底清除氣泡,避免測量數(shù)據(jù)不精確。 筆式pH計(jì)的標(biāo)定方法:將測試筆電極浸入pH為86(25°C)的混合磷酸鹽標(biāo)準(zhǔn)緩沖液之中,并輕輕搖動。用大螺絲刀調(diào)整計(jì)量校準(zhǔn)電位計(jì),直到顯示值與環(huán)境溫度之下標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液的pH值相對應(yīng)。
5、PH計(jì)的校準(zhǔn)方法 我們要測量溶液酸堿度的時(shí)候必須使用到PH計(jì),又叫酸度計(jì),任何一種pH計(jì)都必須經(jīng)過pH標(biāo)準(zhǔn)溶液的校準(zhǔn)后才可測量樣品的pH值,對于測量精度在0.1pH以下的樣品,一般常用一點(diǎn)校準(zhǔn)方法調(diào)整儀器,選用pH86或pH00標(biāo)準(zhǔn)緩沖液。
一點(diǎn)校準(zhǔn)法適用于對精度要求不高的場合,其測量精度在0.1pH以上。進(jìn)行校準(zhǔn)時(shí),首先要確保電極的清潔,并將溫度補(bǔ)償調(diào)至標(biāo)準(zhǔn)緩沖液的溫度。接著,將電極浸入pH 86或pH 00的標(biāo)準(zhǔn)液中,通過調(diào)整定位旋鈕,使顯示值與標(biāo)準(zhǔn)pH值相符,之后清洗電極,即可進(jìn)行下一步的測量。 兩點(diǎn)校準(zhǔn)法適用于精密型pH計(jì)。
第一步,確保所有緩沖液都已達(dá)到環(huán)境溫度。若緩沖液溫度不在25°C,建議進(jìn)行溫度補(bǔ)償。使用NIST標(biāo)準(zhǔn)溫度傳感器測量緩沖液溫度,手動輸入至儀表或利用溫度傳感器自動傳輸至儀表。第二步,準(zhǔn)備pH 0pH 00和pH 01三種緩沖液。取下校準(zhǔn)燒杯的表面皿或封口膜。
pH計(jì)的校準(zhǔn)主要可以通過以下三種方法進(jìn)行:單點(diǎn)校準(zhǔn)、多點(diǎn)校準(zhǔn)和自動校準(zhǔn)。首先,單點(diǎn)校準(zhǔn)是一種簡便快捷的校準(zhǔn)方法,適用于對測量精度要求不高的場合。進(jìn)行單點(diǎn)校準(zhǔn)時(shí),需要選擇一種pH值接近待測溶液pH值的標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液,例如pH=00、00或00的緩沖溶液。
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