1、英語聽、說、讀、寫熟練；能熟練運用office、Project、AutoCAD、SolidWork等常用的辦公及繪圖軟件。具有 III類 植入或無菌醫(yī)療器械3年以上工作經(jīng)歷，熟悉行業(yè)相關(guān)法規(guī)，有內(nèi)審、外審、醫(yī)療器械研發(fā)、產(chǎn)品設(shè)計工作經(jīng)驗。
1、用GO3一次性車出就好了，干嘛那么麻煩！另G72不能車非單向漸變式球頭的。使用G73，U設(shè)為3，W設(shè)為零，R值設(shè)為0.006或6（根據(jù)系統(tǒng)而定）。共車六刀，每刀0.5mm，不包括精車。精車余量自己定。
2、球頭銑刀立銑加工軸向進刀。使得球頭立銑刀的加工精度高，刀具壽命長，并且可以軸向進刀，它滿足了對復(fù)雜空間曲面自動加工的需要。
3、分析圖紙，確定好需要加工的工藝。合理的選擇刀具，夾具安裝好，按要求把刀具和夾具安裝規(guī)定的位置，這個需要根據(jù)產(chǎn)品的需要調(diào)整。編入程序：根據(jù)圖紙確定的加工工藝編入程序。根據(jù)所編入的程序?qū)Φ洞_認刀補數(shù)量。
1、一類醫(yī)療器械生產(chǎn)，需要辦理一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案和生產(chǎn)備案；二類與三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)需要辦理醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證和生產(chǎn)許可證；辦理醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證之前要做醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊檢測報告，并準備和質(zhì)量體系相關(guān)文件。
2、企業(yè)內(nèi)初級以上職稱或者中專以上學歷的技術(shù)人員占職工總數(shù)的比例應(yīng)當與所生產(chǎn)產(chǎn)品的要求相適應(yīng)企業(yè)應(yīng)當具有與所生產(chǎn)產(chǎn)品及生產(chǎn)規(guī)模相適應(yīng)的生產(chǎn)設(shè)備，生產(chǎn)、倉儲場地和環(huán)境。
3、二類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證辦理流程申請：申請人持申報資料向省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門提出申請。受理：申報資料報送食品藥品監(jiān)督管理局政務(wù)大廳。
4、總體而言，醫(yī)療器械設(shè)計開發(fā)流程是一個復(fù)雜而系統(tǒng)的過程，需要設(shè)計團隊與醫(yī)療專業(yè)人員密切合作，確保醫(yī)療器械的安全性、有效性和合規(guī)性。通過科學的設(shè)計和開發(fā)流程，可以提高醫(yī)療器械的質(zhì)量和性能，滿足醫(yī)療領(lǐng)域的需求。
第一類：基礎(chǔ)外科用刀《手術(shù)刀柄和刀片、皮片刀純棚帶、疣體剝離刀、柳葉刀、鏟刀、剃毛刀、皮屑刮刀、挑刀、鋒刀、修腳刀、修甲刀、解剖刀等》。
特殊類別產(chǎn)品的生產(chǎn)控制標準：EN 12442-2000醫(yī)療器械生產(chǎn)用動物組織及其衍生物第一部分：風險分析與管理。
無源器械的使用形式有：藥液輸送保存器械；改變血液、體液器械；醫(yī)用敷料；外科器械；重復(fù)使用外科器械；一次性無菌器械；植入器械；避孕和計劃生育器械；消毒清潔器械；護理器械、體外診斷試劑、其他無源接觸或無源輔助器械等。
第一類是風險程度低，實行常規(guī)管理可以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。第二類是具有中度風險，需要嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。第三類是具有較高風險，需要采取特別措施嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。
醫(yī)療器械根據(jù)其風險等級和使用目的的不同，可以分為三類。這些類別是根據(jù)中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）制定的《醫(yī)療器械分類目錄》來劃分的。Ⅰ類醫(yī)療器械：低風險類。
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