1、你好,三類醫(yī)療器械是目前醫(yī)療器械最高的管理級別,都是醫(yī)用級別,因?yàn)樗芊鈺?huì)產(chǎn)生高溫,美敷研膠原貼敷料核心成分是天然活性膠原蛋白,為了保持膠原蛋白的活性,所以沒有加塑封,應(yīng)該沒有問題。想了解更多可以百度一下。
1、應(yīng)該具有與 經(jīng)營范圍 相匹配的經(jīng)營場所和倉庫,并對面積有具體要求。 應(yīng)當(dāng)具有國家認(rèn)可的、與經(jīng)營產(chǎn)品相關(guān)專業(yè)的在崗人員。 應(yīng)當(dāng)具有與經(jīng)營產(chǎn)品相關(guān)的擁有中專以上學(xué)歷的技術(shù)人員。
2、具有我國認(rèn)可的、與經(jīng)營產(chǎn)品相關(guān)專業(yè)的在崗人員,并符合專業(yè)從業(yè)人員的數(shù)量要求;具有與經(jīng)營產(chǎn)品相關(guān)的擁有中專以上學(xué)歷的專業(yè)技術(shù)人員;具有與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理制度。
3、面積至少135平方米;質(zhì)量經(jīng)理和質(zhì)量機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有國家認(rèn)可的產(chǎn)品相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷,或相關(guān)專業(yè)技術(shù)角色。一次性無菌醫(yī)療器械的操作應(yīng)要求有至少持有醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員證書的內(nèi)審員。
4、根據(jù)我國法律規(guī)定,三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證需要條件如下:具有與經(jīng)營范圍相匹配的經(jīng)營場所和倉庫,并對其具體面積有具體要求。具有國家認(rèn)可的、與經(jīng)營產(chǎn)品相關(guān)專業(yè)的在崗人員。
5、開辦第二類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)必須具備以下條件:(一)企業(yè)負(fù)責(zé)人應(yīng)具有中專以上學(xué)歷或初級以上職稱。(二)質(zhì)檢機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人應(yīng)具有大專以上學(xué)歷或中級以上職稱。(三)企業(yè)內(nèi)初級以上職稱工程技術(shù)人員應(yīng)占有職工總數(shù)的相應(yīng)比例。
1、應(yīng)該具有與 經(jīng)營范圍 相匹配的經(jīng)營場所和倉庫,并對面積有具體要求。 應(yīng)當(dāng)具有國家認(rèn)可的、與經(jīng)營產(chǎn)品相關(guān)專業(yè)的在崗人員。 應(yīng)當(dāng)具有與經(jīng)營產(chǎn)品相關(guān)的擁有中專以上學(xué)歷的技術(shù)人員。
2、具有我國認(rèn)可的、與經(jīng)營產(chǎn)品相關(guān)專業(yè)的在崗人員,并符合專業(yè)從業(yè)人員的數(shù)量要求;具有與經(jīng)營產(chǎn)品相關(guān)的擁有中專以上學(xué)歷的專業(yè)技術(shù)人員;具有與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理制度。
3、符合醫(yī)療器械經(jīng)營要求的辦公場地及倉庫證明; 公司章程、股東會(huì)決議等; 財(cái)務(wù)人員身份證和上崗證; 其它相關(guān)材料。
4、三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證需要以下條件:具有與經(jīng)營范圍相匹配的經(jīng)營場所和倉庫,并對其具體面積有具體要求。具有國家認(rèn)可的、與經(jīng)營產(chǎn)品相關(guān)專業(yè)的在崗人員。具有與經(jīng)營產(chǎn)品相關(guān)的擁有中專以上學(xué)歷的技術(shù)人員。
5、具備與經(jīng)營的醫(yī)療器械相,適應(yīng)的專業(yè)指導(dǎo),技術(shù)培訓(xùn)和售后服務(wù)的能力,或者約定由相關(guān)機(jī)構(gòu)提供技術(shù)支持。
6、應(yīng)該具有與經(jīng)營范圍相匹配的經(jīng)營場所和倉庫,并對面積有具體要求。應(yīng)當(dāng)具有國家認(rèn)可的、與經(jīng)營產(chǎn)品相關(guān)專業(yè)的在崗人員。應(yīng)當(dāng)具有與經(jīng)營產(chǎn)品相關(guān)的擁有中專以上學(xué)歷的技術(shù)人員。
操作三類醫(yī)療設(shè)備需要醫(yī)師證才能操作。根據(jù)查詢相關(guān)政策顯示三類醫(yī)療器械在醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)需要專業(yè)醫(yī)師操作,風(fēng)險(xiǎn)等級最高,審批及監(jiān)督也最嚴(yán)格,所以操作三類醫(yī)療設(shè)備需要醫(yī)師證才能操作。
只能以公司名義搞,注冊人制度實(shí)行的地方可以以個(gè)人名義搞。
法律分析:三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證需要以下條件:具有與經(jīng)營范圍相匹配的經(jīng)營場所和倉庫,并對其具體面積有具體要求。具有國家認(rèn)可的、與經(jīng)營產(chǎn)品相關(guān)專業(yè)的在崗人員。具有與經(jīng)營產(chǎn)品相關(guān)的擁有中專以上學(xué)歷的技術(shù)人員。
中國醫(yī)療器械是不可以個(gè)人買賣的,在從事醫(yī)療器械經(jīng)營活動(dòng),應(yīng)當(dāng)有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應(yīng)的經(jīng)營場所和貯存條件,以及與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理制度和質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員。
1、三類醫(yī)療器械是指植入人體,用于支持、維持生命,對人體具有潛在危險(xiǎn),對其安全性、有效性必須嚴(yán)格控制的醫(yī)療器械。法律依據(jù):《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》 第六條 國家對醫(yī)療器械按照風(fēng)險(xiǎn)程度實(shí)行分類管理。
2、法律分析醫(yī)療器械是指單獨(dú)或者組合使用于人體的儀器、設(shè)備、器具、材料或者其他物品,包括所需要的軟件,國家對第三類醫(yī)療器械安全、有效性采取嚴(yán)格控制管理,醫(yī)療器械是人命關(guān)天的大事情,也是國家重點(diǎn)監(jiān)管的領(lǐng)域。
3、三類醫(yī)療器械的含義:三類醫(yī)療器械是最高級別的醫(yī)療器械,也是必須嚴(yán)格控制的醫(yī)療器械,是指植入人體,用于支持、維持生命,對人體具有潛在危險(xiǎn),對其安全性、有效性必須嚴(yán)格控制的醫(yī)療器械。
4、三類醫(yī)療器械包括人工心臟瓣膜、人工關(guān)節(jié)、血管支架、植入人體體內(nèi)的止血紗布等等。
5、一類醫(yī)療器械有:普通的外科手術(shù)刀剪、敷料等。二類醫(yī)療器械有:X線拍片機(jī)、B超、顯微鏡、生化儀等等。
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