1、不可以，醫(yī)療器械開不了直通車，鉆展，淘客等推廣，在天貓可以開。
1、首先貴公司是否有進行二類醫(yī)療器械的經營備案，如果沒有，那就沒有經營資質，不具備購買或者出售的條件，被查到會被行政處罰。
2、青島市場監(jiān)督管理局也提醒廣大消費者，購買醫(yī)用口罩、新冠病毒抗原檢測試劑等二類以上醫(yī)療器械一定要從正規(guī)渠道購買。
3、需要辦理，請參醫(yī)療器械經營企業(yè)管理辦法。對方有經營企業(yè)許可，與你個人是否有經營權無關，只能說明你可以把他們作為進貨渠道。經營醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例規(guī)定，“經營企業(yè)。。
4、二類醫(yī)療和三類醫(yī)療器械在藥店、醫(yī)療器械專營店、醫(yī)院等地方銷售。2 這些醫(yī)療器械涉及較高的技術內容和安全風險，因此銷售渠道必須符合國家的相應法規(guī)和標準。
5、包括采購、進貨驗收、倉儲保管、出庫復核、質量跟蹤制度和不良事件的報告制度等；應當具備與其經營的醫(yī)療器械產品相適應的技術培訓和售后服務的能力，或者約定由第三方提供技術支持。
6、其它都需要辦理醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證。性保健品商店，經營二類醫(yī)療器械如避孕套能在市藥監(jiān)局備案嗎？ 經營二類醫(yī)療器械的，向市級藥監(jiān)局備案即可。三類才需要申請。
二類醫(yī)療器械產品注冊是生產和銷售醫(yī)療器械的必要程序，其審核過程漫長而繁瑣。但只有經過審核并取得注冊證，才能在市場上合法銷售和使用。因此，生產企業(yè)需要認真對待注冊流程中的各個環(huán)節(jié)，確保產品質量和安全。
二類醫(yī)療器械備案需要的資料流程經營第二類醫(yī)療器械不需要辦理經營許可證，只需要辦理備案憑證即可。
你好，二類醫(yī)療器械公司注冊流程如下： 到你所在的城市食品藥品監(jiān)督管理局，領取申請表和電子文本(也可以到網站下載)。 然后按照下列的材料準備。
經銷商需要有醫(yī)療器械許可證才能從廠商購買醫(yī)療器械。銷售醫(yī)療器械必須辦理醫(yī)療器械經營許可證根據《醫(yī)療器械經營監(jiān)督管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第8號)第四條按照醫(yī)療器械風險程度，醫(yī)療器械經營實施分類管理。
簡單從你上面的問題來說，你的意思就是說自己通過關系跑到醫(yī)療設備的單子，然后就跟廠商訂貨，再轉賣給醫(yī)療單位。
第二，對方需提供注冊證，營業(yè)執(zhí)照，生產許可證，授權委托書，質量保證協議，業(yè)務員身份證復印件等。
醫(yī)療器械采購流程采購計劃的制定程序（1）采購部門計劃員根據實際庫存消耗制定年度、季度或月份進貨采購計劃。（2）采購計劃提交采購小組（采購部、營銷部、質管部、財務部人員組成）討論、修改、審定。
1、需要辦理，請參醫(yī)療器械經營企業(yè)管理辦法。對方有經營企業(yè)許可，與你個人是否有經營權無關，只能說明你可以把他們作為進貨渠道。經營醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例規(guī)定，“經營企業(yè)。。
2、包括采購、進貨驗收、倉儲保管、出庫復核、質量跟蹤制度和不良事件的報告制度等；應當具備與其經營的醫(yī)療器械產品相適應的技術培訓和售后服務的能力，或者約定由第三方提供技術支持。
3、經營第二類醫(yī)療器械不需要辦理經營許可證，只需要辦理備案憑證即可。辦理的具體流程：（一）首先到工商局辦理營業(yè)執(zhí)照，注冊為企業(yè)，可以是法人企業(yè)、非法人企業(yè)、個人獨資企業(yè)、合伙制企業(yè)等，個體工商戶不可以辦理備案憑證。
4、二類醫(yī)療器械不需要經營許可證，但是二類需要備案。根據《醫(yī)療器械經營監(jiān)督管理辦法》第一章第四條：按照醫(yī)療器械風險程度，醫(yī)療器械經營實施分類管理。
5、經營一類醫(yī)療器械不用辦證，只要有工商登記即可。 經營二類醫(yī)療器械需要市局備案，發(fā)備案憑證。 經營三類醫(yī)療器械需要市局許可，發(fā)許可證。
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