醫(yī)用衛(wèi)生材料及敷料類(6864),醫(yī)用脫脂棉、醫(yī)用脫脂紗布;醫(yī)用高分子材料及制品類(6866):避孕套、避孕帽等。第三類:A、一次性使用無菌醫(yī)療器械:一次性使用無菌注射器。一次性使用輸液器。
1、注冊三類醫(yī)療器械公司的經(jīng)營范圍:銷售醫(yī)療器械Ⅲ類:醫(yī)用電子儀器設備,醫(yī)用光學器具、儀器及內(nèi)窺鏡設備,醫(yī)用磁共振設備,醫(yī)用X射線設備,手術室、急救室、診療室設備及器具;Ⅱ類:臨床檢驗分析儀器。
2、包括采購、進貨驗收、倉儲保管、出庫復核、質量跟蹤制度和不良事件的報告制度等;應當具備與其經(jīng)營的醫(yī)療器械產(chǎn)品相適應的技術培訓和售后服務的能力,或者約定由第三方提供技術支持。
3、完成以上內(nèi)容后,滑動到頁面底部,選擇聯(lián)機辦理進入注冊系統(tǒng)。在注冊申請系統(tǒng)中,按照系統(tǒng)引導提示要求注冊相關信息,并上傳相應信息,提交完成后,就會有一個審批時間,批準后就可以獲得醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。
經(jīng)營一類醫(yī)療器械不用辦證,只要有工商登記即可。經(jīng)營二類醫(yī)療器械需要市局備案,發(fā)備案憑證。經(jīng)營三類醫(yī)療器械需要市局許可,發(fā)許可證。從2014年10月1日開始,《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》必須網(wǎng)上申報,現(xiàn)場考核后通過。
經(jīng)營第二類醫(yī)療器械辦理備案,經(jīng)營第三類醫(yī)療器械辦理許可,審批部門都是設區(qū)的市一級藥監(jiān)局,網(wǎng)上申報受理后企業(yè)按要求提供紙質材料到政務大廳申報,經(jīng)現(xiàn)場驗收合格后,發(fā)備案憑證或者醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。
申請三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證:三類醫(yī)療器械:指的是用于植入人體或支持維持生命,對人體具有潛在危險,對其安全性、有效性必須嚴格控制的醫(yī)療器械。如植入式心臟起搏器地、體外震波碎石機、病人有創(chuàng)監(jiān)護系統(tǒng)等。
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