1、創(chuàng)始人需要到工商管理部門處理公司名稱的預(yù)批準(zhǔn)通知。注冊醫(yī)療器械公司需要向當(dāng)?shù)厥称匪幤饭芾砭志W(wǎng)站提交在線申請材料。當(dāng)創(chuàng)始人的在線材料審查獲得批準(zhǔn)后,當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)管部門將預(yù)約查看經(jīng)營場地。
親,醫(yī)療器械是一個(gè)大類,需要知道具體品名、用途才能確定HS CODE,然后才能確認(rèn)監(jiān)管條件以及進(jìn)口所需報(bào)關(guān)資料的,希望可以幫到你,因?yàn)閷W⑺愿鼘I(yè)。
是哪種產(chǎn)品呢?我給你發(fā)一份體外診斷試劑的吧。
(六)進(jìn)口醫(yī)療器械生產(chǎn)地址變化的對比表及說明。(七)注冊證中“其他內(nèi)容”變化的對比表及說明。(八)其他變化的說明。
如何從國外進(jìn)口醫(yī)療器械?《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(國務(wù)院令第650號)第十一條:申請第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊,注冊申請人應(yīng)當(dāng)向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門提交注冊申請資料。
說明產(chǎn)品符合《醫(yī)療器械安全有效基本要求清單》 (見附件8)各項(xiàng)適用要求所采用的方法,以及證明其符合性的文件。對于《醫(yī)療器械安全有效基本要求清單》中不適用的各項(xiàng)要求,應(yīng)當(dāng)說明其理由。
1、“準(zhǔn)”字適用于境內(nèi)醫(yī)療器械;“進(jìn)”字適用于進(jìn)口醫(yī)療器材、“許”字適用于香港、澳門、臺灣地區(qū)的醫(yī)療器械。故選C。
2、因此C選項(xiàng)證書號格式為香港、澳門、臺灣地區(qū)進(jìn)口的第三類醫(yī)療器械;D選項(xiàng)備案制證書號格式為進(jìn)口第一類醫(yī)療器械;A選項(xiàng)證書號格式為境內(nèi)第二類醫(yī)療器械;B選項(xiàng)證書號格式為境內(nèi)第三類醫(yī)療器械。
3、其中2015代表首次注冊年份;3代表第三類醫(yī)療器械;66代表醫(yī)療器械分類目錄的代號;0001代表流水號。
4、醫(yī)療器械注冊號的編排方法為:×1食藥監(jiān)械(×2)字×××3 第×4××5×××6 號。
5、注冊號的編排方式為:×(×)1(食)藥監(jiān)械(×2)字×××3第×4××5×××6號。
6、境內(nèi)第二類醫(yī)療器械為注冊審批部門所在的省、自治區(qū)、直轄市簡稱。 境內(nèi)第三類醫(yī)療器械、境外醫(yī)療器械以及臺灣、香港、澳門地區(qū)的醫(yī)療器械為“國”字。
1、醫(yī)療公司注冊流程 工商查名:公司注冊手續(xù)的第一步便是工商查名,即起好3-5個(gè)公司名字給工商局查詢,查詢通過后取得名稱核準(zhǔn)的證書,這樣,您的公司名字就定下來了。
2、醫(yī)療器械注冊證辦理流程:提交注冊申請:申請人將準(zhǔn)備好的注冊申請材料提交給相應(yīng)的醫(yī)療器械監(jiān)管機(jī)構(gòu),并支付相應(yīng)的注冊費(fèi)用。
3、境內(nèi)企業(yè)生產(chǎn)的第一類醫(yī)療器械辦理注冊,應(yīng)提交如下材料:(一)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)資格證明。(二)注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)及編制說明。(三)產(chǎn)品全性能自測報(bào)告。(四)企業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)現(xiàn)有資源條件及質(zhì)量管理能力(含檢測手段)的說明。
醫(yī)療公司注冊流程 工商查名:公司注冊手續(xù)的第一步便是工商查名,即起好3-5個(gè)公司名字給工商局查詢,查詢通過后取得名稱核準(zhǔn)的證書,這樣,您的公司名字就定下來了。
注冊醫(yī)療器械公司查名所需材料的第一步:注冊醫(yī)療器械公司的條件名稱預(yù)先核準(zhǔn)申請書;投資者身份證明;注冊資本投資比例和經(jīng)營范圍;第二步申請醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)備案。
小編帶大家來簡單了解一下。注冊條件注冊資金開辦第二類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè),注冊資金60萬元以上;開辦第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè),注冊資金150萬元以上;經(jīng)營范圍涉及國家重點(diǎn)監(jiān)控的產(chǎn)品,注冊資金300萬元以上。
醫(yī)療器械注冊證辦理流程:提交注冊申請:申請人將準(zhǔn)備好的注冊申請材料提交給相應(yīng)的醫(yī)療器械監(jiān)管機(jī)構(gòu),并支付相應(yīng)的注冊費(fèi)用。
醫(yī)療器械進(jìn)口前要辦證的,但沒有防輻射證。是注冊證。
進(jìn)口醫(yī)療設(shè)備 不需要《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》。
項(xiàng)目名稱:首次進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊 許可內(nèi)容:已獲得境外醫(yī)療器械上市許可的境外醫(yī)療器械首次注冊 設(shè)定和實(shí)施許可的法律依據(jù): 《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第十一條、《醫(yī)療器械注冊管理辦法》 收費(fèi):不收費(fèi)。
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