1、黑人牙膏是中國(guó)的品牌。黑人牙膏作為一個(gè)廣受大眾喜歡的牙膏牌子，是地地道道的中國(guó)品牌。
1、醫(yī)藥牙膏屬于商標(biāo)分類第5類0501群組；經(jīng)統(tǒng)計(jì)，注冊(cè)醫(yī)藥牙膏的商標(biāo)達(dá)60件。
2、索維克，它不是牙膏，只是治療方式和牙膏一樣，都是可日常刷牙來使用。是具有治愈牙齒敏感的二類醫(yī)療器械，這個(gè)和市場(chǎng)上的妝字號(hào)、消字號(hào)的牙膏還是要區(qū)分開的。
3、而除了以上幾種市場(chǎng)常見的，還有其他特殊牙膏，例如超強(qiáng)抑菌牙膏。
4、烏鶇。烏鶇是一種常見的鳥類，屬于鶇科鳥類，主要分布于歐洲、亞洲和非洲等地區(qū)。
5、\x0d\x0a第一類是指，通過常規(guī)管理足以保證其安全性、有效性的醫(yī)療器械。\x0d\x0a第二類是指，對(duì)其安全性、有效性應(yīng)當(dāng)加以控制的醫(yī)療器械。
普通的牙膏摩擦作用和祛除菌斑、清潔拋光牙面、使口腔清爽。械字號(hào)的牙膏是在普通牙膏的基礎(chǔ)上有加入了口腔的外周護(hù)理。普通牙膏多使用QS，企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，或者日化用品文號(hào)，在加工生產(chǎn)上面達(dá)不到醫(yī)用級(jí)別。
第一類醫(yī)療器械是指，通過常規(guī)管理足以保證其安全性、有效性的醫(yī)療器械。根據(jù)國(guó)家發(fā)布的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第五條的規(guī)定，國(guó)家將對(duì)醫(yī)療器械實(shí)行分類管理。
醫(yī)療器械的分類：第一類是指，通過常規(guī)管理足以保證其安全性、有效性的醫(yī)療器械。第二類是指，對(duì)其安全性、有效性應(yīng)當(dāng)加以控制的醫(yī)療器械。
一類醫(yī)療器械的含義：第一類醫(yī)療器械是指，通過常規(guī)管理足以保證其安全性、有效性的醫(yī)療器械。根據(jù)國(guó)家發(fā)布的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第五條的規(guī)定，國(guó)家將對(duì)醫(yī)療器械實(shí)行分類管理。
第一類是風(fēng)險(xiǎn)程度低，實(shí)行常規(guī)管理可以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。第二類是具有中度風(fēng)險(xiǎn)，需要嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。
超強(qiáng)抑菌牙膏的主要作用是抑制引起口腔問題的主要致病細(xì)菌、真菌和微生物，市面上最典型的超強(qiáng)抑菌牙膏是兔唯斯醫(yī)療器械號(hào)冷敷凝膠，這款牙膏是一類醫(yī)療器械號(hào)牙膏，帶有國(guó)家批準(zhǔn)文號(hào)，允許宣傳具有改善各種口腔問題的作用。
牙粉牙膏屬于商標(biāo)分類第3類0307群組；經(jīng)統(tǒng)計(jì)，注冊(cè)牙粉牙膏的商標(biāo)達(dá)103件。
牙粉..屬于商標(biāo)分類第3類0307群組；經(jīng)統(tǒng)計(jì)，注冊(cè)牙粉..的商標(biāo)達(dá)423件。
醫(yī)用牙粉屬于商標(biāo)分類第5類0501群組；經(jīng)路標(biāo)網(wǎng)統(tǒng)計(jì)，注冊(cè)醫(yī)用牙粉的商標(biāo)達(dá)34件。
牙膏制品屬于商標(biāo)分類第3類0307群組；經(jīng)路標(biāo)網(wǎng)統(tǒng)計(jì)，注冊(cè)牙膏制品的商標(biāo)達(dá)9件。
1、主要對(duì)境內(nèi)第一類醫(yī)療器械注冊(cè)(重新注冊(cè))申請(qǐng)材料進(jìn)行形式審查，保證申請(qǐng)材料的齊全性和規(guī)范性，并向社會(huì)公告受理情況。醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)申請(qǐng)境內(nèi)第一類醫(yī)療器械注冊(cè)(重新注冊(cè))，應(yīng)向所在地設(shè)區(qū)市(食品)藥品監(jiān)督管理部門報(bào)送規(guī)定的注冊(cè)申請(qǐng)材料。
2、通過愛山東辦理點(diǎn)擊查看全部 打開愛山東app頁(yè)面，驗(yàn)證身份登錄法人賬號(hào)，點(diǎn)擊選擇查看全部服務(wù)。選擇投資審批項(xiàng)目 全部服務(wù)頁(yè)面，選擇投資審批項(xiàng)目。
3、醫(yī)療器械一類備案流程如下： 打開瀏覽器，輸入企業(yè)所在地的政務(wù)服務(wù)中心，提交預(yù)審申請(qǐng)，生成預(yù)受理號(hào)。 申請(qǐng)人需要提交紙質(zhì)申請(qǐng)材料到窗口。
4、一類醫(yī)療器械不需要辦理醫(yī)療器械許可證和相關(guān)的生產(chǎn)許可證，只需在省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局進(jìn)行登記備案就行了。
5、注冊(cè)醫(yī)療器械許可證不用錢，到當(dāng)?shù)氐牟块T申請(qǐng)、交繳納10左右工本費(fèi)就可以了；開辦第二類、第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民 *** 藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn)，并發(fā)給《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》。
6、申請(qǐng)人需要提交紙質(zhì)申請(qǐng)材料到窗口。相關(guān)部門受理之后會(huì)進(jìn)行審核，符合條件的受理，不符合的退回，材料不齊全的一次性告訴申請(qǐng)人補(bǔ)正的材料。
醫(yī)療器械公司注冊(cè)需要以下條件：具有與經(jīng)營(yíng)范圍與經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者專職質(zhì)量管理人員。
主要對(duì)境內(nèi)第一類醫(yī)療器械注冊(cè)(重新注冊(cè))申請(qǐng)材料進(jìn)行形式審查，保證申請(qǐng)材料的齊全性和規(guī)范性，并向社會(huì)公告受理情況。醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)申請(qǐng)境內(nèi)第一類醫(yī)療器械注冊(cè)(重新注冊(cè))，應(yīng)向所在地設(shè)區(qū)市(食品)藥品監(jiān)督管理部門報(bào)送規(guī)定的注冊(cè)申請(qǐng)材料。
一類醫(yī)療器械注冊(cè)要求 有與經(jīng)營(yíng)范圍、規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或管理人員，質(zhì)量管理人員要有相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或職稱。 有與經(jīng)營(yíng)醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理制度。 有與經(jīng)營(yíng)范圍、經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的貯存條件。
注冊(cè)醫(yī)療器械許可證不用錢，到當(dāng)?shù)氐牟块T申請(qǐng)、交繳納10左右工本費(fèi)就可以了；開辦第二類、第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民 *** 藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn)，并發(fā)給《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》。
其產(chǎn)品和生產(chǎn)活動(dòng)由省級(jí)食品藥品監(jiān)管部門實(shí)行許可管理，分別發(fā)給《醫(yī)療器械注冊(cè)證》和《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》。
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