1、(1)申請人提交申請資料到相關部門;(2)相關部門受理申請人的申請;(3)到實際場地進行勘察以及對產品進行審核;(4)準予頒發(fā)三類醫(yī)療器械許可證。
1、第三類醫(yī)療器械應當持有《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》,但是在流通過程中通過常規(guī)管理能夠保證其安全性、有效性的少數(shù)第二類醫(yī)療器械可以不申請《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》。
2、辦理費用是20000元左右 辦理三類醫(yī)療器械許可證,如果是找第三方代辦公司幫忙申請辦理的,你要付一部分服務費,一般是要20000元左右,這個辦理價格不固定,主要受公司是否符合要求、辦理周期、合作模式等因素影響。
3、辦理三類醫(yī)療器械許可證的流程:申請人提交申請資料到相關部門;相關部門受理申請人的申請;到實際場地進行勘察以及對產品進行審核;準予頒發(fā)三類醫(yī)療器械許可證。
4、法律主觀:醫(yī)療器械生產許可證辦理流程是:申請人提交申請資料到相關部門;相關部門受理申請人的申請;到實際場地進行勘察以及對產品進行審核;相關部門準予頒發(fā)醫(yī)療器械許可證。
5、法律分析:第三類醫(yī)療器械經營許可證的辦理方式:首先,當事人向所在地設區(qū)的市級人民政府負責藥品監(jiān)督管理的部門提出申請,并提交相關材料。然后,受理部門應當對申請資料進行審查。
6、有特殊生產環(huán)境要求的還應當提交設施、環(huán)境的證明文件復印件、主要生產設備和檢驗設備目錄、質量手冊和程序文件等。
1、經營一類醫(yī)療器械不用辦證,只要有工商登記即可。 經營二類醫(yī)療器械需要市局備案,發(fā)備案憑證。 經營三類醫(yī)療器械需要市局許可,發(fā)許可證。
2、第十一條 申請第二類醫(yī)療器械產品注冊,注冊申請人應當向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門提交注冊申請資料。申請第三類醫(yī)療器械產品注冊,注冊申請人應當向國務院食品藥品監(jiān)督管理部門提交注冊申請資料。
3、符合醫(yī)療器械經營要求的辦公場地及倉庫證明;公司章程、股東會決議等;財務人員身份證和上崗證;其它相道關材料。醫(yī)療器知械許可證申請流程:經營企業(yè)應當向所在地設區(qū)的市級負責藥品監(jiān)督管理的部門提出申請。
4、醫(yī)療企業(yè)經營許可證一共有三類,其中辦理一類醫(yī)療器械許可證可以直接辦理,經營二類產品是需要辦理二類醫(yī)療器械經營備案憑證,所以下面我主要給大家說的是三類醫(yī)療經營許可證辦理所需條件,醫(yī)療器械企業(yè)應當準備。
5、法律分析:醫(yī)療器械許可證分為三類,其中一類醫(yī)療器械許可證可直接辦理,二類醫(yī)療器械許可證需要備案辦理,三類醫(yī)療器械許可證需要相關部門的審核通過才可以辦理。
1、(1)申請人提交申請資料到相關部門;(2)相關部門受理申請人的申請;(3)到實際場地進行勘察以及對產品進行審核;(4)準予頒發(fā)三類醫(yī)療器械許可證。
2、符合醫(yī)療器械經營要求的辦公場地及倉庫證明;公司章程、股東會決議等;財務人員身份證和上崗證;其它相道關材料。醫(yī)療器知械許可證申請流程:經營企業(yè)應當向所在地設區(qū)的市級負責藥品監(jiān)督管理的部門提出申請。
3、法律主觀:第三類醫(yī)療器械經營許可證的辦理方式:首先,當事人向所在地設區(qū)的市級人民政府負責藥品監(jiān)督管理的部門提出申請,并提交相關材料。然后,受理部門應當對申請資料進行審查。
4、經營設施、設備目錄;經營質量管理制度、工作程序等文件目錄;經辦人授權證明。
三類醫(yī)療器械注冊申報資料: (一)《醫(yī)療器械生產企業(yè)開辦申請表》(原件)(包含委托書及被委托人身份證復印件, 以及申請材料真實性的保證聲明)。 (二)營業(yè)執(zhí)照復印件。
應當具有與經營產品相關的擁有中專以上學歷的技術人員。 擁有與經營的醫(yī)療器械相適應的質量管理制度。
符合醫(yī)療器械經營要求的辦公場地及倉庫證明;公司章程、股東會決議等;財務人員身份證和上崗證;其它相關材料。
(五)具備與經營的醫(yī)療器械相適應的專業(yè)指導、技術培訓和售后服務的能力,或者約定由相關機構提供技術支持。從事第三類醫(yī)療器械經營的企業(yè)還應當具有符合醫(yī)療器械經營質量管理要求的計算機信息管理系統(tǒng),保證經營的產品可追溯。
法律分析:第三類醫(yī)療器械經營許可證辦理方法為:經營醫(yī)療器械產品的企業(yè)需要向本地食品藥品監(jiān)督管理局申請《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》。
最后,開辦第三類醫(yī)療器械經營企業(yè),應當經省、自治區(qū)、直轄市政府藥品監(jiān)督管理部門審查批準,并發(fā)給《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》。醫(yī)療器械經營許可證現(xiàn)為后置審批,工商行政管理部門發(fā)給營業(yè)執(zhí)照后申請審批。
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