1、開辦第二類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)必須具備以下條件:(一)企業(yè)負責人應具有中專以上學歷或初級以上職稱。(二)質檢機構負責人應具有大專以上學歷或中級以上職稱。(三)企業(yè)內初級以上職稱工程技術人員應占有職工總數(shù)的相應比例。
1、二類醫(yī)療器械許可證可以經(jīng)營范圍是二類醫(yī)療器械,比如說有6815注射穿刺器械、6820普通診察器械、6830醫(yī)用X射線設備、6831醫(yī)用X射線附屬設備及部件等等。
2、【法律分析】經(jīng)營范圍:二類:6820普通診察器械,6821醫(yī)用電子儀器設備,6822醫(yī)用光學器具、儀器及內窺鏡設備,6823醫(yī)用超聲儀器及有關設備,6824醫(yī)用激光儀器設備,6825醫(yī)用高頻儀器設備,6826物理治療及康復設備。
3、辦理二類醫(yī)療器械備案條件: 辦理備案所需要的辦公面積不少于100平; 辦理備案所需要的倉庫面積不少于60平。
經(jīng)營第一類醫(yī)療器械不需許可和備案,經(jīng)營第二類醫(yī)療器械實行備案管理,經(jīng)營第三類醫(yī)療器械實行許可管理。
二類醫(yī)療器械備案,不是在當?shù)剞k理的營業(yè)執(zhí)照。兩個不同的證件,先辦理營業(yè)執(zhí)照是必須的經(jīng)營證件,是在工商局辦理的;然后因為是醫(yī)療器械特殊行業(yè)需要進行備案登記的,在藥監(jiān)局辦二類備案證的,所有兩個證是在不同的機構辦理的。
二類醫(yī)療器械備案需要的資料流程經(jīng)營第二類醫(yī)療器械不需要辦理經(jīng)營許可證,只需要辦理備案憑證即可。
不需要。根據(jù)新的醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法,第三條“第一類醫(yī)療器械的經(jīng)營不需許可和備案;第二類醫(yī)療器械的經(jīng)營實行備案管理;第三類醫(yī)療器械的經(jīng)營實行許可管理。
一類醫(yī)療器械需要辦理經(jīng)營許可證嗎一類醫(yī)療器械不需要辦理經(jīng)營許可證。經(jīng)營許可證是允許企業(yè)銷售,醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)在期生產(chǎn)地址,銷售醫(yī)療器械銷售自己合法生產(chǎn)的醫(yī)療器械,是不需要拿經(jīng)營許可證的。
經(jīng)營第一類醫(yī)療器械不需許可和備案,經(jīng)營第二類醫(yī)療器械實行備案管理,經(jīng)營第三類醫(yī)療器械實行許可管理;目前有13個二類醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營可以免干備案。
1、法律分析:辦理第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案流程:電話咨詢或者現(xiàn)場咨詢,準備申請材料;網(wǎng)上申報、報送紙質資料;工作人員網(wǎng)上受理;有庫房的工作人員現(xiàn)場踏勘;領取第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案。
2、二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案的辦理地點一般是地方食品藥品監(jiān)督管理部門,具體的辦理流程如下:準備相關資料:企業(yè)或個人需要準備營業(yè)執(zhí)照、組織機構代碼證、企業(yè)負責人身份證件等資料,以及二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案申請表等相關文件。
3、法律主觀:醫(yī)療器械二類備案流程:進入市場監(jiān)管局二類醫(yī)療器械辦事平臺查看所有的辦理明細。使用法人的賬號登錄,因為要關聯(lián)到企業(yè)信息才能正常辦理。審核通過即可下發(fā)二類醫(yī)療備案證,自行打印出來即可。
4、二類醫(yī)療器械備案證備案流程:進入市場監(jiān)管局二類醫(yī)療器械辦事平臺查看所有的辦理明細;使用法人的賬號登錄,因為要關聯(lián)到企業(yè)信息才能正常辦理;審核通過即可下發(fā)二類醫(yī)療備案證,自行打印出來即可。
1、醫(yī)療器械二類備案辦理要什么材料 營業(yè)執(zhí)照和組織機構代碼證復印件、(如果公司還未注冊就先走公司注冊流程,辦好公司執(zhí)照后再辦二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證即可)。
2、二類醫(yī)療器械備案需要的資料流程經(jīng)營第二類醫(yī)療器械不需要辦理經(jīng)營許可證,只需要辦理備案憑證即可。
3、法律主觀:醫(yī)療器械二類備案流程:進入市場監(jiān)管局二類醫(yī)療器械辦事平臺查看所有的辦理明細。使用法人的賬號登錄,因為要關聯(lián)到企業(yè)信息才能正常辦理。審核通過即可下發(fā)二類醫(yī)療備案證,自行打印出來即可。
4、鼓勵使用計算機信息管理系統(tǒng); 經(jīng)辦人授權證明; 簽字并加蓋公章的申請表掃描版; 1其他證明材料。
5、根據(jù)《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》及《撫順市醫(yī)療器械經(jīng)營質量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查評定標準》要求。撫順市轄區(qū)內的企業(yè),進行“第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案”時,應符合備案條件,并提供符合規(guī)定的相關資料。
6、不需申請《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品名錄由國家食品藥品監(jiān)督管理局制定。經(jīng)營醫(yī)療器械產(chǎn)品的企業(yè)需要向本地食品藥品監(jiān)督管理局申請《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。
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