1、首先需選擇市場上已上市的一個或多個同品種醫(yī)療器械進(jìn)行對比，證明二者之間基本等同。通過臨床試驗或臨床使用獲得的數(shù)據(jù)進(jìn)行分析評價證明醫(yī)療器械安全、有效的。
1、一類二類三類區(qū)別：第一類是指，通過常規(guī)管理足以保證其安全性、有效性的醫(yī)療器械。第二類是指，對其安全性、有效性應(yīng)當(dāng)加以控制的醫(yī)療器械。
2、械字號產(chǎn)品安全性更高 都是經(jīng)過國家食品藥品監(jiān)督管理局備案，特殊人群使用的時候更安全：如敏感肌、激素臉、玫瑰痤瘡等皮膚抵抗力比較差時，都可以使用，具有很好的抗敏、抗炎、修復(fù)、保濕的功效。
3、三類械：是指對人體有較高風(fēng)險的醫(yī)療器械，需要進(jìn)行更為嚴(yán)格的監(jiān)管。這類產(chǎn)品通常用于診斷和治療較嚴(yán)重的疾病，如心臟起搏器、人工關(guān)節(jié)等。一類械不需要經(jīng)過臨床試驗，但需獲得國家藥品監(jiān)督管理局的注冊備案。
4、械字號一類二類三類的區(qū)別在于除菌程度不同。第一類是風(fēng)險程度低，實行常規(guī)管理可以保證其安全有效的醫(yī)療器械。第二類是具有中度風(fēng)險，需要嚴(yán)格控制管理以保證其安全有效的醫(yī)療器械。
5、械字號面膜一類二類三類的區(qū)別在于風(fēng)險程度不同。
1、實驗室測試結(jié)果、生物兼容性符合有關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)的證明等也寫入報告中。
2、診療：試驗組與對照組兩組進(jìn)入診斷、治療階段。訪視觀察：體格特征、既往病史、安全療效指標(biāo)、器械性能評價指標(biāo)等。AE/SAE記錄報告：記錄時限，醫(yī)療救治措施，報告流程，報告范圍。數(shù)據(jù)記錄：及時、規(guī)范、真實、可靠。
3、準(zhǔn)備試驗組、對照組，試驗品包裝，準(zhǔn)備標(biāo)簽、自檢證明，器械編盲。資料送交統(tǒng)計單位，回收CRF、剩余物資藥品回收或銷毀。
4、另外，從臨床試驗方案設(shè)計涉及的內(nèi)容，也可以看出企業(yè)除了需要配備項目經(jīng)理、臨床監(jiān)查、臨床協(xié)調(diào)等人員外，還需要具備臨床試驗方案設(shè)計、數(shù)據(jù)統(tǒng)計和分析的能力。
5、臨床試驗報告應(yīng)當(dāng)涵蓋的內(nèi)容；保密原則；各方承擔(dān)的職責(zé)；其他需要說明的內(nèi)容。雖然法規(guī)列明的很清楚，但是具體操作就需要專業(yè)人員綜合分析撰寫。
區(qū)別 第一類是風(fēng)險程度低，實行常規(guī)管理可以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。如：外科用手術(shù)器械（刀、剪、鉗、鑷、鉤）、刮痧板、醫(yī)用X光膠片、手術(shù)衣、手術(shù)帽、檢查手套、紗布繃帶、引流袋等。
區(qū)別第一類是風(fēng)險程度低，實行常規(guī)管理可以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。如：外科用手術(shù)器械（刀、剪、鉗、鑷、鉤）、刮痧板、醫(yī)用X光膠片、手術(shù)衣、手術(shù)帽、檢查手套、紗布繃帶、引流袋等。
第二類是指，對其安全性、有效性應(yīng)當(dāng)加以控制的醫(yī)療器械。及具有中度風(fēng)險，需要嚴(yán)格控制管理。這一類的醫(yī)療器械是需要在相關(guān)部門進(jìn)行備案的。
一二三類醫(yī)療器械的區(qū)分標(biāo)準(zhǔn)是安全性和有效性。一類醫(yī)療器械是指，通過常規(guī)管理就能夠保證其安全性、有效性的醫(yī)療器械。第二類是指，加以控制以確保其安全性、有效性的醫(yī)療器械。
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