環(huán)氧乙烷殘留量檢測：GB 19083-2010 醫(yī)用防護(hù)口罩：經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌的口罩，其殘留量應(yīng)不超過10μg/g。 GB/T 32610-2016 日常防護(hù)型口罩：經(jīng)環(huán)氧乙烷處理的口罩按GB/T 14231-2008中第9章規(guī)定執(zhí)行。環(huán)氧乙烷殘留量應(yīng)不超過10μg/g。
前置開關(guān)式玻璃門，可拆卸式支架，支架高度可調(diào)；移動兩用腳輪。
此外，合格的口罩還需具備良好的過濾效率和透氣性。過濾效率是指口罩阻擋微細(xì)顆粒物的能力，而透氣性則關(guān)乎佩戴者的舒適度。在檢測過程中，會使用特定的測試設(shè)備來評估這些性能參數(shù)，以確?？谡衷谔峁┯行Х雷o(hù)的同時，也能保持呼吸的順暢。
細(xì)菌過濾效率：在規(guī)定條件下，對平均顆粒直徑為（3±0.3）μm的金黃色葡萄球菌氣溶膠的過濾效率不低于95%。呼吸阻力：在過濾效率流量條件下，吸氣阻力不超過49Pa，呼氣阻力不超過24Pa。合成血液穿透：2ml合成血液以10kPa（120mmHg）壓力噴向口罩外側(cè)面后，口罩內(nèi)側(cè)面不應(yīng)出現(xiàn)滲透。
熔噴布的過濾效率是衡量其過濾能力的重要指標(biāo)。常見的檢測方法有顆粒物過濾效率和細(xì)菌過濾效率兩種。顆粒物過濾效率一般采用鈉氯化法進(jìn)行測試，細(xì)菌過濾效率則采用霍亂弧菌法進(jìn)行測試。 透氣性 口罩佩戴時的透氣性對于舒適度和呼吸阻力有著重要影響。
一次性口罩執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)包括醫(yī)用防護(hù)口罩（GB19083-2010）、醫(yī)用外科口罩（YY0469-2011）、一次性使用醫(yī)用口罩（YY/T 0969-2013）、日常防護(hù)型口罩（GB/T 32610-2016）和兒童口罩（GB/T 38880-2020）。
GB 2626-2006《呼吸防護(hù)用品 自吸過濾式防顆粒物呼吸器》：這是我國的一項強制性國家標(biāo)準(zhǔn)，于2006年12月1日發(fā)布并實施。該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了自吸過濾式防顆粒物呼吸器的生產(chǎn)和技術(shù)要求，包括材料、結(jié)構(gòu)、外觀、性能、過濾效率（阻塵率）、呼吸阻力、檢測方法、產(chǎn)品標(biāo)識和包裝等方面。
YY0469-2011標(biāo)準(zhǔn)是醫(yī)用防護(hù)口罩的標(biāo)準(zhǔn)。這一標(biāo)準(zhǔn)專門為醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)中的醫(yī)護(hù)人員、病人以及可能暴露于傳染病環(huán)境的人員設(shè)計，目的是作為防護(hù)呼吸道傳染病的個人防護(hù)裝備。這類口罩需要具備過濾微生物和顆粒物的能力，以有效阻擋細(xì)菌、病毒和塵埃等微小顆粒。 YY/T0969-2013標(biāo)準(zhǔn)是一次性醫(yī)用口罩的標(biāo)準(zhǔn)。
海立諾口罩是正規(guī)的廠家。青島海立諾檢測設(shè)備有限公司，檢測設(shè)備在鹽霧試驗機(jī)，恒溫恒濕試驗箱，高低溫試驗箱，二氧化硫試驗箱等溫濕度設(shè)備讓客戶足不出戶便能享受到的指導(dǎo)與服務(wù)，已在航天航空、科研大學(xué)、自動化行業(yè)、機(jī)械制造、汽車部件、電子電氣、半導(dǎo)體器件、塑膠制品、化工制藥、第三方檢測機(jī)構(gòu)等行業(yè)。
口罩正規(guī)質(zhì)量也很不錯。海立諾是生產(chǎn)口罩的正規(guī)廠家。海氏海諾是青島海氏海諾集團(tuán)有限公司旗下的品牌。該公司是經(jīng)過了國家有關(guān)部門批準(zhǔn)的專門的口罩生產(chǎn)廠家，是一款防護(hù)力強的無菌口罩，做工精細(xì)、呼吸阻力極低。
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