儀器依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)《YY/T0735.1-2009麻醉和呼吸系統(tǒng)濕化人體呼吸氣體的熱濕交換器》里熱濕交換器(HME)水分損失測(cè)試的方法要求;儀器...
產(chǎn)品概述:HFIT8.0高頻絕緣測(cè)試儀是依據(jù)IEC60601-2-2:2017(GB9706.202-2021)設(shè)計(jì),用于測(cè)試高頻電刀手術(shù)...
一、 簡介本設(shè)備是一款用于電極綜合性能測(cè)試的專業(yè)設(shè)備,按照《一次性使用心電電極YY/T0196-2005》的測(cè)試方法進(jìn)行設(shè)計(jì)。其...
1.根據(jù)標(biāo)準(zhǔn):IEC60601-1-圖34-圖37(第11.2.2條) 11.2.2醫(yī)氧設(shè)備和醫(yī)E系統(tǒng) 11.2.2...
全自動(dòng)熱敷靈發(fā)熱檢測(cè)系統(tǒng),熱敷靈環(huán)境模擬倉,YY0060熱敷貼溫?zé)嵫b置KP-B1322(YY0060-2018) ...
人體重量動(dòng)載荷試驗(yàn)機(jī) 一、功能概述1、本設(shè)備符合符合GB9706.1-2020標(biāo)準(zhǔn)條款9.8.3.3要求;2、用于醫(yī)療設(shè)備的人體...
YY9706.111-2021的4.2.3.1模擬氣壓試驗(yàn)箱一、產(chǎn)品名稱:模擬氣壓試驗(yàn)箱二、產(chǎn)品型號(hào):KP-DQY-1000L三、產(chǎn)品概述...
1.符合標(biāo)準(zhǔn)YY0790中系統(tǒng)穩(wěn)定性的要求及標(biāo)準(zhǔn)YY0054-2023中條款5.6和5.15的要求;2.具有透析液電導(dǎo)率、溫度、流量檢測(cè)功能...
基本簡介:灼熱絲試驗(yàn)是 IEC60695-2-10、UL746A、GB/T5169.10、GB4706.1等標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定使用無火焰...
高頻高壓絕緣測(cè)試儀(HFIT8.0)產(chǎn)品概述:HFIT8.0高頻絕緣測(cè)試儀是依據(jù)IEC60601-2-2:2017(GB9706.202-...
GB9706.1手傳振動(dòng)測(cè)試儀1、符合GB/T14790.1-2009/ISO5349-2001,用于9706.1中手傳振動(dòng)測(cè)試。2、壓...
HME校準(zhǔn)器外殼內(nèi)含9×9排列的81根聚氯乙烯(PVC)管路,每支管路內(nèi)徑為2mm外徑為4mm,長度為50MM 試驗(yàn)條件1從...
麻醉和呼吸設(shè)備圓錐接頭檢驗(yàn)用塞規(guī)和環(huán)規(guī)1.滿足標(biāo)準(zhǔn)YY/T1040.1-2015 2.8.5mm、15mm、22mm、30mm四...
中性電極阻抗測(cè)試儀滿足GB9706.202-2021中15.101.6條款要求。 在200kHz~5MHz頻率范圍內(nèi),可以監(jiān)測(cè)...
呼吸過濾器評(píng)價(jià)過濾性能鹽性測(cè)試儀 一,應(yīng)用 短期空氣中氯化鈉顆粒挑戰(zhàn)試驗(yàn)方法,用以評(píng)價(jià)用于過濾呼吸氣體的呼吸系統(tǒng)過濾器...
產(chǎn)品概述:剛性模擬肺(KP0029-01)用于呼吸潮氣量(傳輸通氣量)及容量控制呼吸模式、壓力控制呼吸模式等需要等溫順應(yīng)性模擬肺的性能測(cè)試。...
標(biāo)準(zhǔn)氣阻依據(jù)標(biāo)準(zhǔn):YY9706-270-2021圖201.101材質(zhì):進(jìn)口POM長度:40mm口部角度:45°內(nèi)徑:4mm連接端口:可以...
swaroTEST中性電極溫升測(cè)試儀高頻電流通過中性電極時(shí),在中性電極質(zhì)量檢測(cè)儀swaroTEST的“電子皮膚”上所產(chǎn)生的溫度變化與手術(shù)過程...
比焓測(cè)試裝置標(biāo) 準(zhǔn):YY9706.274-2022醫(yī)用電氣設(shè)備第2-74部分:呼吸濕化設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求(濕化器輸出)...
GB9706.1-2020《醫(yī)用電氣設(shè)備第1部分:基本安全和基本性能的通用要求》自2023年5月1日實(shí)施以來,各種咨詢和問題不斷。為了更...
提手強(qiáng)度試驗(yàn)裝置一、 技術(shù)要求1、滿足GB9706.1第21章的要求;IEC62368第8.8條款提手強(qiáng)度。2、承受等于設(shè)備重...
備受期待的ISO80369的第7部分取代了ISO594,對(duì)魯爾接頭的尺寸和性能要求標(biāo)準(zhǔn)做出了一系列修改。標(biāo)志著醫(yī)用液體和氣體傳輸器械的基...
無創(chuàng)血壓分析儀1.符合GB9706.230-2023標(biāo)準(zhǔn)要求,可進(jìn)行201.11.8ME設(shè)備的電源/供電干線中斷,201.12.1.101...
一、 概述:本試驗(yàn)設(shè)備符合GB9706.1-20209.7.5條款水壓試驗(yàn)要求。該試驗(yàn)設(shè)備作為檢測(cè)壓力容器的主要設(shè)備,對(duì)保證其質(zhì)...
ZLR-320中性電極溫升測(cè)試儀本設(shè)備根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)IEC60601-2-2:2017,以及中國國家標(biāo)準(zhǔn)GB9706.202-2021中,關(guān)于高頻...
ISO80369魯爾量規(guī)概要連接件檢測(cè)量規(guī)被用于根據(jù)ISO80369標(biāo)準(zhǔn)制定的流體泄漏、接口分離、拆卸扭力、裝組難易,分離阻力,壓力破裂等試...
ISO-80369魯爾圓錐接頭檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)魯爾接頭的要素是錐面配合,錐度6%。為了保障連接牢固,魯爾接頭還衍生了第二要素—螺紋。有...
2024年3月19日國家藥監(jiān)局器審中心組織發(fā)布了《醫(yī)療器械可用性工程注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》?點(diǎn)擊查看詳細(xì)內(nèi)容 及其應(yīng)用說明,其中說明了...
汽車SAR自動(dòng)化測(cè)試系統(tǒng)由中國計(jì)量科學(xué)院聯(lián)合東莞精邦機(jī)械科技有限公司共同研發(fā),測(cè)試系統(tǒng)搭載EASY6測(cè)試組件,可以同時(shí)測(cè)量X\Y\Z三個(gè)向量...
ZLR-320中性電極溫升測(cè)試儀本設(shè)備根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)IEC60601-2-2:2017,以及中國國家標(biāo)準(zhǔn)GB9706.202-2021中,關(guān)于高頻...
CSAR自動(dòng)化測(cè)試系統(tǒng)技術(shù)規(guī)格書系統(tǒng)概述1.測(cè)試系統(tǒng)名稱型號(hào)KP1057cSAR 自動(dòng)化測(cè)試系統(tǒng)2. 測(cè)試產(chǎn)品2/3...
陜西悅洋生物儀器設(shè)備有限公司怎么樣?1、可靠。悅洋生物技術(shù)有限公司(簡稱“悅洋生物”)創(chuàng)立于2005年,致力于動(dòng)物疾病體外診斷產(chǎn)...
新華醫(yī)療2020手術(shù)器械銷售額1、年,我國醫(yī)療器械行業(yè)市場(chǎng)規(guī)模大約為7950億元。不過國內(nèi)有不少醫(yī)療器械依賴于進(jìn)口。2018年,...
醫(yī)療器械注冊(cè)人持有制是什么?1、醫(yī)療器械注冊(cè)人制度,是基于注冊(cè)人對(duì)醫(yī)療器械全生命周期質(zhì)量負(fù)主體責(zé)任的制度,醫(yī)療器械注冊(cè)人在注冊(cè)申...
如何注冊(cè)醫(yī)療器械醫(yī)療公司注冊(cè)流程工商查名:公司注冊(cè)手續(xù)的第一步便是工商查名,即起好3-5個(gè)公司名字給工商局查詢,查詢通過后取...
顱腦損傷如何處理1、顱腦外傷的家庭急救法有以下幾種:(1)昏迷病人,必須保持氣道通暢。舌根下墜、嘔吐物是堵塞的主要原因。(2)開...
醫(yī)療器械會(huì)計(jì)怎么做賬借:主營業(yè)務(wù)成本貸:累計(jì)折舊02銷售試劑或配件業(yè)務(wù)企業(yè)可能會(huì)與醫(yī)院簽訂協(xié)議,例如5年內(nèi)只從企業(yè)采購設(shè)...
伽馬刀是屬于哪種醫(yī)療器械?伽瑪?shù)队址Q立體定向伽瑪射線放射治療系統(tǒng),是一種融合現(xiàn)代計(jì)算機(jī)技術(shù)、立體定向技術(shù)和外科技術(shù)于一體的治療性...
醫(yī)用冷敷貼面膜十大名牌,醫(yī)用冷敷貼面膜哪個(gè)品牌好1、貝芙雅,廣州貝昊醫(yī)療科技有限公司旗下品牌,該品牌擁有中山大學(xué)、暨南大學(xué)等高校...
器械設(shè)備中標(biāo)后安裝完成多久付款1、中標(biāo)通知書下來三十日內(nèi)付款有效。中標(biāo)通知書有效期是三十日。我國法律規(guī)定,招標(biāo)人和中標(biāo)人應(yīng)當(dāng)自中...
二類醫(yī)療器械平面圖要不要掛1、要掛。二類醫(yī)療器械經(jīng)營需要備案,在營業(yè)場(chǎng)所顯著位置要懸掛《二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》復(fù)印件文本。二...
醫(yī)療器械是什么意思?1、醫(yī)療器械是指在醫(yī)療活動(dòng)中使用的各種設(shè)備、儀器、器具、材料等,用于預(yù)防、診斷、治療、監(jiān)測(cè)和緩解疾病,以及維...
第二類醫(yī)療器械經(jīng)營范圍1、【法律分析】經(jīng)營范圍:二類:6820普通診察器械,6821醫(yī)用電子儀器設(shè)備,6822醫(yī)用光學(xué)器具、儀器...