儀器依據(jù)標準《YY/T0735.1-2009麻醉和呼吸系統(tǒng)濕化人體呼吸氣體的熱濕交換器》里熱濕交換器(HME)水分損失測試的方法要求;儀器...
產(chǎn)品概述:HFIT8.0高頻絕緣測試儀是依據(jù)IEC60601-2-2:2017(GB9706.202-2021)設計,用于測試高頻電刀手術...
一、 簡介本設備是一款用于電極綜合性能測試的專業(yè)設備,按照《一次性使用心電電極YY/T0196-2005》的測試方法進行設計。其...
1.根據(jù)標準:IEC60601-1-圖34-圖37(第11.2.2條) 11.2.2醫(yī)氧設備和醫(yī)E系統(tǒng) 11.2.2...
全自動熱敷靈發(fā)熱檢測系統(tǒng),熱敷靈環(huán)境模擬倉,YY0060熱敷貼溫熱裝置KP-B1322(YY0060-2018) ...
人體重量動載荷試驗機 一、功能概述1、本設備符合符合GB9706.1-2020標準條款9.8.3.3要求;2、用于醫(yī)療設備的人體...
YY9706.111-2021的4.2.3.1模擬氣壓試驗箱一、產(chǎn)品名稱:模擬氣壓試驗箱二、產(chǎn)品型號:KP-DQY-1000L三、產(chǎn)品概述...
1.符合標準YY0790中系統(tǒng)穩(wěn)定性的要求及標準YY0054-2023中條款5.6和5.15的要求;2.具有透析液電導率、溫度、流量檢測功能...
基本簡介:灼熱絲試驗是 IEC60695-2-10、UL746A、GB/T5169.10、GB4706.1等標準規(guī)定使用無火焰...
高頻高壓絕緣測試儀(HFIT8.0)產(chǎn)品概述:HFIT8.0高頻絕緣測試儀是依據(jù)IEC60601-2-2:2017(GB9706.202-...
GB9706.1手傳振動測試儀1、符合GB/T14790.1-2009/ISO5349-2001,用于9706.1中手傳振動測試。2、壓...
HME校準器外殼內含9×9排列的81根聚氯乙烯(PVC)管路,每支管路內徑為2mm外徑為4mm,長度為50MM 試驗條件1從...
麻醉和呼吸設備圓錐接頭檢驗用塞規(guī)和環(huán)規(guī)1.滿足標準YY/T1040.1-2015 2.8.5mm、15mm、22mm、30mm四...
中性電極阻抗測試儀滿足GB9706.202-2021中15.101.6條款要求。 在200kHz~5MHz頻率范圍內,可以監(jiān)測...
呼吸過濾器評價過濾性能鹽性測試儀 一,應用 短期空氣中氯化鈉顆粒挑戰(zhàn)試驗方法,用以評價用于過濾呼吸氣體的呼吸系統(tǒng)過濾器...
產(chǎn)品概述:剛性模擬肺(KP0029-01)用于呼吸潮氣量(傳輸通氣量)及容量控制呼吸模式、壓力控制呼吸模式等需要等溫順應性模擬肺的性能測試。...
標準氣阻依據(jù)標準:YY9706-270-2021圖201.101材質:進口POM長度:40mm口部角度:45°內徑:4mm連接端口:可以...
swaroTEST中性電極溫升測試儀高頻電流通過中性電極時,在中性電極質量檢測儀swaroTEST的“電子皮膚”上所產(chǎn)生的溫度變化與手術過程...
比焓測試裝置標 準:YY9706.274-2022醫(yī)用電氣設備第2-74部分:呼吸濕化設備的基本安全和基本性能專用要求(濕化器輸出)...
GB9706.1-2020《醫(yī)用電氣設備第1部分:基本安全和基本性能的通用要求》自2023年5月1日實施以來,各種咨詢和問題不斷。為了更...
提手強度試驗裝置一、 技術要求1、滿足GB9706.1第21章的要求;IEC62368第8.8條款提手強度。2、承受等于設備重...
備受期待的ISO80369的第7部分取代了ISO594,對魯爾接頭的尺寸和性能要求標準做出了一系列修改。標志著醫(yī)用液體和氣體傳輸器械的基...
無創(chuàng)血壓分析儀1.符合GB9706.230-2023標準要求,可進行201.11.8ME設備的電源/供電干線中斷,201.12.1.101...
一、 概述:本試驗設備符合GB9706.1-20209.7.5條款水壓試驗要求。該試驗設備作為檢測壓力容器的主要設備,對保證其質...
ZLR-320中性電極溫升測試儀本設備根據(jù)標準IEC60601-2-2:2017,以及中國國家標準GB9706.202-2021中,關于高頻...
ISO80369魯爾量規(guī)概要連接件檢測量規(guī)被用于根據(jù)ISO80369標準制定的流體泄漏、接口分離、拆卸扭力、裝組難易,分離阻力,壓力破裂等試...
ISO-80369魯爾圓錐接頭檢測標準魯爾接頭的要素是錐面配合,錐度6%。為了保障連接牢固,魯爾接頭還衍生了第二要素—螺紋。有...
2024年3月19日國家藥監(jiān)局器審中心組織發(fā)布了《醫(yī)療器械可用性工程注冊審查指導原則》?點擊查看詳細內容 及其應用說明,其中說明了...
汽車SAR自動化測試系統(tǒng)由中國計量科學院聯(lián)合東莞精邦機械科技有限公司共同研發(fā),測試系統(tǒng)搭載EASY6測試組件,可以同時測量X\Y\Z三個向量...
ZLR-320中性電極溫升測試儀本設備根據(jù)標準IEC60601-2-2:2017,以及中國國家標準GB9706.202-2021中,關于高頻...
CSAR自動化測試系統(tǒng)技術規(guī)格書系統(tǒng)概述1.測試系統(tǒng)名稱型號KP1057cSAR 自動化測試系統(tǒng)2. 測試產(chǎn)品2/3...
天貓店鋪申請條件及費用1、需要在中國注冊公司營業(yè)執(zhí)照,注冊資本不少于100萬元,公司需要符合一般納稅人的資格。如果不到100萬,...
寧波哪里輪椅的?1、南塘老街。根據(jù)查詢寧波市文化和旅游管理局官網(wǎng)顯示,南塘老街地形平坦,人流量較少適合推輪椅游玩,而且不收取任何...
一次性肛腸吻合器屬于哪一類器械1、一次性肛腸吻合器主要是用于痔瘡粘膜組織修復的一種醫(yī)療器械,使用簡單快捷,在臨床中使用的很廣泛,...
醫(yī)療器械許可證怎么辦理需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證,具體操作方法是:具體了解辦理要求:根據(jù)國家相關法律法規(guī)和規(guī)定,了解醫(yī)療器械經(jīng)營...
山東新迪醫(yī)療科技有限公司怎么樣?山東上正信息科技有限公司。根據(jù)查詢山東醫(yī)療器械公司介紹顯示,山東的醫(yī)療器械公司有山東上正信息科技...
生產(chǎn)醫(yī)療器械需要辦什么手續(xù)法律分析:做醫(yī)療器械需要辦理相關證件,銷售醫(yī)療器械需要辦理銷售相關資質,例如二類器械銷售備案憑證,生產(chǎn)...
重慶智聯(lián)醫(yī)療設備有限公司怎么樣?1、可靠的。重慶西部智聯(lián)公司位于重慶市高新區(qū)金鳳鎮(zhèn)新鳳大道99號,是一家以從事科技推廣和應用服務...
同時銷售一類,二類,三類醫(yī)療器械需要辦理哪些手續(xù)經(jīng)營一類醫(yī)療器械不用辦證,只要有工商登記即可。\x0d\x0a經(jīng)營二類醫(yī)療器械需...
醫(yī)療器械風險管理程序1、要求制造商應在產(chǎn)品壽命周期的全過程,建立、文件化并保持用于判定與醫(yī)療器械有關的危害、估計和評價相關的風險...
榆漫醫(yī)療器械專營店地址公司介紹:蘇州碧迪醫(yī)療器械有限公司是1995-06-29在江蘇省蘇州市虎丘區(qū)成立的責任有限公司,注冊地址位...
手術器械應該如何選擇1、在選擇手術器械時,需要考慮到器械的使用效果、安全性和成本等方面。雖然金屬器械的價格較高,但是由于其強度高...
為什么那么多醫(yī)療器械銷售公司醫(yī)療器械行業(yè)發(fā)展平穩(wěn)。一方面是指增長速度的平穩(wěn),不會因為新品的產(chǎn)生而馬上被淘汰。醫(yī)療器械什么品種利潤...