儀器依據(jù)標準《YY/T0735.1-2009麻醉和呼吸系統(tǒng)濕化人體呼吸氣體的熱濕交換器》里熱濕交換器（HME）水分損失測試的方法要求；儀器...
產品概述：HFIT8.0高頻絕緣測試儀是依據(jù)IEC60601-2-2：2017（GB9706.202-2021）設計，用于測試高頻電刀手術...
一、 簡介本設備是一款用于電極綜合性能測試的專業(yè)設備，按照《一次性使用心電電極YY/T0196-2005》的測試方法進行設計。其...
1.根據(jù)標準：IEC60601-1-圖34-圖37（第11.2.2條） 11.2.2醫(yī)氧設備和醫(yī)E系統(tǒng) 11.2.2...
全自動熱敷靈發(fā)熱檢測系統(tǒng)，熱敷靈環(huán)境模擬倉，YY0060熱敷貼溫熱裝置KP-B1322（YY0060-2018) ...
人體重量動載荷試驗機 一、功能概述1、本設備符合符合GB9706.1-2020標準條款9.8.3.3要求；2、用于醫(yī)療設備的人體...
YY9706.111-2021的4.2.3.1模擬氣壓試驗箱一、產品名稱:模擬氣壓試驗箱二、產品型號:KP-DQY-1000L三、產品概述...
1.符合標準YY0790中系統(tǒng)穩(wěn)定性的要求及標準YY0054-2023中條款5.6和5.15的要求；2.具有透析液電導率、溫度、流量檢測功能...
基本簡介：灼熱絲試驗是 IEC60695-2-10、UL746A、GB/T5169.10、GB4706.1等標準規(guī)定使用無火焰...
高頻高壓絕緣測試儀（HFIT8.0）產品概述：HFIT8.0高頻絕緣測試儀是依據(jù)IEC60601-2-2：2017（GB9706.202-...
GB9706.1手傳振動測試儀1、符合GB/T14790.1-2009/ISO5349-2001，用于9706.1中手傳振動測試。2、壓...
HME校準器外殼內含9×9排列的81根聚氯乙烯(PVC)管路，每支管路內徑為2mm外徑為4mm，長度為50MM 試驗條件1從...
麻醉和呼吸設備圓錐接頭檢驗用塞規(guī)和環(huán)規(guī)1.滿足標準YY/T1040.1-2015 2.8.5mm、15mm、22mm、30mm四...
中性電極阻抗測試儀滿足GB9706.202-2021中15.101.6條款要求。 在200kHz～5MHz頻率范圍內，可以監(jiān)測...
呼吸過濾器評價過濾性能鹽性測試儀 一，應用 短期空氣中氯化鈉顆粒挑戰(zhàn)試驗方法，用以評價用于過濾呼吸氣體的呼吸系統(tǒng)過濾器...
產品概述：剛性模擬肺（KP0029-01）用于呼吸潮氣量（傳輸通氣量）及容量控制呼吸模式、壓力控制呼吸模式等需要等溫順應性模擬肺的性能測試。...
標準氣阻依據(jù)標準：YY9706-270-2021圖201.101材質：進口POM長度：40mm口部角度：45°內徑：4mm連接端口：可以...
swaroTEST中性電極溫升測試儀高頻電流通過中性電極時，在中性電極質量檢測儀swaroTEST的“電子皮膚”上所產生的溫度變化與手術過程...
比焓測試裝置標 準：YY9706.274-2022醫(yī)用電氣設備第2-74部分：呼吸濕化設備的基本安全和基本性能專用要求（濕化器輸出）...
![GB 9706.1-2020檢測流程 [簡易對照表]](http://m.tt916.cn/zb_users/upload/2024/02/202402221708603626204032.jpg)
GB9706.1-2020《醫(yī)用電氣設備第1部分：基本安全和基本性能的通用要求》自2023年5月1日實施以來，各種咨詢和問題不斷。為了更...
提手強度試驗裝置一、 技術要求1、滿足GB9706.1第21章的要求；IEC62368第8.8條款提手強度。2、承受等于設備重...
備受期待的ISO80369的第7部分取代了ISO594，對魯爾接頭的尺寸和性能要求標準做出了一系列修改。標志著醫(yī)用液體和氣體傳輸器械的基...
無創(chuàng)血壓分析儀1.符合GB9706.230-2023標準要求，可進行201.11.8ME設備的電源/供電干線中斷，201.12.1.101...
一、 概述：本試驗設備符合GB9706.1－20209.7.5條款水壓試驗要求。該試驗設備作為檢測壓力容器的主要設備，對保證其質...
ZLR-320中性電極溫升測試儀本設備根據(jù)標準IEC60601-2-2：2017，以及中國國家標準GB9706.202-2021中，關于高頻...
ISO80369魯爾量規(guī)概要連接件檢測量規(guī)被用于根據(jù)ISO80369標準制定的流體泄漏、接口分離、拆卸扭力、裝組難易，分離阻力，壓力破裂等試...
ISO-80369魯爾圓錐接頭檢測標準魯爾接頭的要素是錐面配合，錐度6%。為了保障連接牢固，魯爾接頭還衍生了第二要素—螺紋。有...
2024年3月19日國家藥監(jiān)局器審中心組織發(fā)布了《醫(yī)療器械可用性工程注冊審查指導原則》?點擊查看詳細內容 及其應用說明，其中說明了...
汽車SAR自動化測試系統(tǒng)由中國計量科學院聯(lián)合東莞精邦機械科技有限公司共同研發(fā)，測試系統(tǒng)搭載EASY6測試組件，可以同時測量X\Y\Z三個向量...
ZLR-320中性電極溫升測試儀本設備根據(jù)標準IEC60601-2-2：2017，以及中國國家標準GB9706.202-2021中，關于高頻...
CSAR自動化測試系統(tǒng)技術規(guī)格書系統(tǒng)概述1.測試系統(tǒng)名稱型號KP1057cSAR 自動化測試系統(tǒng)2. 測試產品2/3...
口腔創(chuàng)業(yè)計劃書主要針對各綜合醫(yī)院、口腔診所、學校，同時也針對個人口腔保健需求者。觀世音菩薩對聯(lián)/觀世音菩薩對聯(lián)1、.佛法無邊傳...
小程序如何劃分醫(yī)療器械保健品1、械字號是指醫(yī)療器械或者保健作用的膏藥等產品的批文批號，藥械字分為三類，其注冊證書由國家食品藥品監(jiān)...
白內障手術是怎么一回事?（1）現(xiàn)代白內障囊外摘除術：其含義是指在同軸光照明下的顯微手術?；镜氖中g方式是刺破并撕去前囊中央部分，...
淄博新華醫(yī)療器械廠在哪里?招工嗎?1、山東新華醫(yī)療器械股份有限公司成立于1993年04月18日，法定代表人：王玉全，注冊資本：4...
二類醫(yī)療器械儲存條件變更流程法律主觀：醫(yī)療器械二類備案流程：進入市場監(jiān)管局二類醫(yī)療器械辦事平臺查看所有的辦理明細。使用法人的賬號...
醫(yī)療器械進銷存管理軟件哪個比較專業(yè)?本草綱目醫(yī)療器械軟件一旦購買，終身免費使用，操作簡單靈活，符合新版GSP認證對醫(yī)療企業(yè)的要...
辦理醫(yī)療器械證需要哪些材料,流程是怎樣的?公司章程、股東會決議等；財務人員身份證和上崗證；其它相道關材料。我想注冊一個醫(yī)療器械公...
醫(yī)藥連鎖藥店加盟條件有哪些1、加盟條件：必須要具備相關的行業(yè)知識，最好是藥師、醫(yī)回師、醫(yī)藥界從業(yè)人員。如果有自己的醫(yī)藥連鎖公司、...
飛鶴奶粉艾貝爾為什么不在網上賣?淘寶京東都不賣飛鶴精粹貝艾爾奶粉，有可能是這個奶粉只在實體店銷售，并不在網上銷售。寵物常見疾病如...
第三類醫(yī)療器械有哪些1、醫(yī)用衛(wèi)生材料及敷料類（6864），醫(yī)用脫脂棉、醫(yī)用脫脂紗布；醫(yī)用高分子材料及制品類（6866）：避孕套、...
醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例醫(yī)療器械經營與使用醫(yī)療器械經營者和使用者應當自覺遵守《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，依法取得醫(yī)療器械經營許可證或備...
二類+三類醫(yī)療器械需要產品登記表嗎?1、第三類醫(yī)療器械是需要注冊申請的。境內企業(yè)生產的第二類、第三類醫(yī)療器械的準產注冊應提交如下...