儀器依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)《YY/T0735.1-2009麻醉和呼吸系統(tǒng)濕化人體呼吸氣體的熱濕交換器》里熱濕交換器(HME)水分損失測(cè)試的方法要求;儀器...
產(chǎn)品概述:HFIT8.0高頻絕緣測(cè)試儀是依據(jù)IEC60601-2-2:2017(GB9706.202-2021)設(shè)計(jì),用于測(cè)試高頻電刀手術(shù)...
一、 簡(jiǎn)介本設(shè)備是一款用于電極綜合性能測(cè)試的專業(yè)設(shè)備,按照《一次性使用心電電極YY/T0196-2005》的測(cè)試方法進(jìn)行設(shè)計(jì)。其...
1.根據(jù)標(biāo)準(zhǔn):IEC60601-1-圖34-圖37(第11.2.2條) 11.2.2醫(yī)氧設(shè)備和醫(yī)E系統(tǒng) 11.2.2...
全自動(dòng)熱敷靈發(fā)熱檢測(cè)系統(tǒng),熱敷靈環(huán)境模擬倉(cāng),YY0060熱敷貼溫?zé)嵫b置KP-B1322(YY0060-2018) ...
人體重量動(dòng)載荷試驗(yàn)機(jī) 一、功能概述1、本設(shè)備符合符合GB9706.1-2020標(biāo)準(zhǔn)條款9.8.3.3要求;2、用于醫(yī)療設(shè)備的人體...
YY9706.111-2021的4.2.3.1模擬氣壓試驗(yàn)箱一、產(chǎn)品名稱:模擬氣壓試驗(yàn)箱二、產(chǎn)品型號(hào):KP-DQY-1000L三、產(chǎn)品概述...
1.符合標(biāo)準(zhǔn)YY0790中系統(tǒng)穩(wěn)定性的要求及標(biāo)準(zhǔn)YY0054-2023中條款5.6和5.15的要求;2.具有透析液電導(dǎo)率、溫度、流量檢測(cè)功能...
基本簡(jiǎn)介:灼熱絲試驗(yàn)是 IEC60695-2-10、UL746A、GB/T5169.10、GB4706.1等標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定使用無(wú)火焰...
高頻高壓絕緣測(cè)試儀(HFIT8.0)產(chǎn)品概述:HFIT8.0高頻絕緣測(cè)試儀是依據(jù)IEC60601-2-2:2017(GB9706.202-...
GB9706.1手傳振動(dòng)測(cè)試儀1、符合GB/T14790.1-2009/ISO5349-2001,用于9706.1中手傳振動(dòng)測(cè)試。2、壓...
HME校準(zhǔn)器外殼內(nèi)含9×9排列的81根聚氯乙烯(PVC)管路,每支管路內(nèi)徑為2mm外徑為4mm,長(zhǎng)度為50MM 試驗(yàn)條件1從...
麻醉和呼吸設(shè)備圓錐接頭檢驗(yàn)用塞規(guī)和環(huán)規(guī)1.滿足標(biāo)準(zhǔn)YY/T1040.1-2015 2.8.5mm、15mm、22mm、30mm四...
中性電極阻抗測(cè)試儀滿足GB9706.202-2021中15.101.6條款要求。 在200kHz~5MHz頻率范圍內(nèi),可以監(jiān)測(cè)...
呼吸過(guò)濾器評(píng)價(jià)過(guò)濾性能鹽性測(cè)試儀 一,應(yīng)用 短期空氣中氯化鈉顆粒挑戰(zhàn)試驗(yàn)方法,用以評(píng)價(jià)用于過(guò)濾呼吸氣體的呼吸系統(tǒng)過(guò)濾器...
產(chǎn)品概述:剛性模擬肺(KP0029-01)用于呼吸潮氣量(傳輸通氣量)及容量控制呼吸模式、壓力控制呼吸模式等需要等溫順應(yīng)性模擬肺的性能測(cè)試。...
標(biāo)準(zhǔn)氣阻依據(jù)標(biāo)準(zhǔn):YY9706-270-2021圖201.101材質(zhì):進(jìn)口POM長(zhǎng)度:40mm口部角度:45°內(nèi)徑:4mm連接端口:可以...
swaroTEST中性電極溫升測(cè)試儀高頻電流通過(guò)中性電極時(shí),在中性電極質(zhì)量檢測(cè)儀swaroTEST的“電子皮膚”上所產(chǎn)生的溫度變化與手術(shù)過(guò)程...
比焓測(cè)試裝置標(biāo) 準(zhǔn):YY9706.274-2022醫(yī)用電氣設(shè)備第2-74部分:呼吸濕化設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求(濕化器輸出)...
GB9706.1-2020《醫(yī)用電氣設(shè)備第1部分:基本安全和基本性能的通用要求》自2023年5月1日實(shí)施以來(lái),各種咨詢和問(wèn)題不斷。為了更...
提手強(qiáng)度試驗(yàn)裝置一、 技術(shù)要求1、滿足GB9706.1第21章的要求;IEC62368第8.8條款提手強(qiáng)度。2、承受等于設(shè)備重...
備受期待的ISO80369的第7部分取代了ISO594,對(duì)魯爾接頭的尺寸和性能要求標(biāo)準(zhǔn)做出了一系列修改。標(biāo)志著醫(yī)用液體和氣體傳輸器械的基...
無(wú)創(chuàng)血壓分析儀1.符合GB9706.230-2023標(biāo)準(zhǔn)要求,可進(jìn)行201.11.8ME設(shè)備的電源/供電干線中斷,201.12.1.101...
一、 概述:本試驗(yàn)設(shè)備符合GB9706.1-20209.7.5條款水壓試驗(yàn)要求。該試驗(yàn)設(shè)備作為檢測(cè)壓力容器的主要設(shè)備,對(duì)保證其質(zhì)...
ZLR-320中性電極溫升測(cè)試儀本設(shè)備根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)IEC60601-2-2:2017,以及中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB9706.202-2021中,關(guān)于高頻...
ISO80369魯爾量規(guī)概要連接件檢測(cè)量規(guī)被用于根據(jù)ISO80369標(biāo)準(zhǔn)制定的流體泄漏、接口分離、拆卸扭力、裝組難易,分離阻力,壓力破裂等試...
ISO-80369魯爾圓錐接頭檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)魯爾接頭的要素是錐面配合,錐度6%。為了保障連接牢固,魯爾接頭還衍生了第二要素—螺紋。有...
2024年3月19日國(guó)家藥監(jiān)局器審中心組織發(fā)布了《醫(yī)療器械可用性工程注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》?點(diǎn)擊查看詳細(xì)內(nèi)容 及其應(yīng)用說(shuō)明,其中說(shuō)明了...
汽車SAR自動(dòng)化測(cè)試系統(tǒng)由中國(guó)計(jì)量科學(xué)院聯(lián)合東莞精邦機(jī)械科技有限公司共同研發(fā),測(cè)試系統(tǒng)搭載EASY6測(cè)試組件,可以同時(shí)測(cè)量X\Y\Z三個(gè)向量...
ZLR-320中性電極溫升測(cè)試儀本設(shè)備根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)IEC60601-2-2:2017,以及中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB9706.202-2021中,關(guān)于高頻...
CSAR自動(dòng)化測(cè)試系統(tǒng)技術(shù)規(guī)格書系統(tǒng)概述1.測(cè)試系統(tǒng)名稱型號(hào)KP1057cSAR 自動(dòng)化測(cè)試系統(tǒng)2. 測(cè)試產(chǎn)品2/3...
手術(shù)器械應(yīng)該如何選擇1、在選擇手術(shù)器械時(shí),需要考慮到器械的使用效果、安全性和成本等方面。雖然金屬器械的價(jià)格較高,但是由于其強(qiáng)度高...
山東省聚成醫(yī)療器械有限公司怎么樣?山東省聚成醫(yī)療器械有限公司成立于2014年10月13日,法定代表人:黃冠儒,注冊(cè)資本:1,37...
康復(fù)輔助器具技術(shù)及應(yīng)用專業(yè)畢業(yè)出來(lái)干什么?就業(yè)方向與就業(yè)崗位面向康復(fù)輔助技術(shù)咨詢師、助聽器驗(yàn)配師、假肢裝配工、矯形器裝配工等職...
二類醫(yī)療器械注冊(cè)所需文件中的注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告由誰(shuí)出具?需要。根據(jù)查詢相關(guān)規(guī)定顯示,第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng)資料中的產(chǎn)品檢驗(yàn)...
零售藥店是否可以進(jìn)行二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案你好!首先藥店必須要有營(yíng)業(yè)執(zhí)照;然后藥店辦有《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》的,就可以銷售二類...
一類醫(yī)療器械的醫(yī)療器械分類目錄一類醫(yī)療器械有:普通的外科手術(shù)刀剪、敷料等。二類醫(yī)療器械有:X線拍片機(jī)、B超、顯微鏡、生化儀等等。...
醫(yī)療器械走快遞?普通的藥品可以用順豐快遞寄,只要不是國(guó)家違禁的藥品就可以寄。三類醫(yī)療器械一定要從倉(cāng)庫(kù)地址發(fā)貨嗎1、不一定。醫(yī)療...
醫(yī)療器械銷售都做什么?執(zhí)行部門是器械科,少數(shù)是科室自己采購(gòu),到醫(yī)療器械科報(bào)帳。采購(gòu)程式①低值易耗醫(yī)療器械采購(gòu)耗材采購(gòu),對(duì)正在...
手術(shù)用振動(dòng)捧可以醫(yī)保報(bào)銷嗎?腹腔脛手術(shù)后用振動(dòng)捧可以報(bào)銷嗎?1、鎮(zhèn)痛棒完全自費(fèi)。只有中高端的商業(yè)保險(xiǎn)可以報(bào)銷。腹腔鏡能用醫(yī)保報(bào)銷...
第三類醫(yī)療器械法律法規(guī)考核試題及答案1、第三類醫(yī)療器械法律法規(guī)試題企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量管理工作,應(yīng)當(dāng)獨(dú)立履行職責(zé),在企...
二類醫(yī)療器械沒(méi)有許可處罰嗎1、法律、行政法規(guī)對(duì)無(wú)照經(jīng)營(yíng)的處罰沒(méi)有明確規(guī)定的,由工商行政管理部門責(zé)令停止違法行為,沒(méi)收違法所得,并...
上海注冊(cè)療器械公司要求1、企業(yè)注冊(cè)地址和倉(cāng)庫(kù)地址的填寫必須與房屋產(chǎn)權(quán)證或使用證等相關(guān)文件一致。3企業(yè)經(jīng)營(yíng)范圍方面,必須根據(jù)企業(yè)實(shí)...