儀器依據標準《YY/T0735.1-2009麻醉和呼吸系統濕化人體呼吸氣體的熱濕交換器》里熱濕交換器（HME）水分損失測試的方法要求；儀器...
產品概述：HFIT8.0高頻絕緣測試儀是依據IEC60601-2-2：2017（GB9706.202-2021）設計，用于測試高頻電刀手術...
一、 簡介本設備是一款用于電極綜合性能測試的專業(yè)設備，按照《一次性使用心電電極YY/T0196-2005》的測試方法進行設計。其...
1.根據標準：IEC60601-1-圖34-圖37（第11.2.2條） 11.2.2醫(yī)氧設備和醫(yī)E系統 11.2.2...
全自動熱敷靈發(fā)熱檢測系統，熱敷靈環(huán)境模擬倉，YY0060熱敷貼溫熱裝置KP-B1322（YY0060-2018) ...
人體重量動載荷試驗機 一、功能概述1、本設備符合符合GB9706.1-2020標準條款9.8.3.3要求；2、用于醫(yī)療設備的人體...
YY9706.111-2021的4.2.3.1模擬氣壓試驗箱一、產品名稱:模擬氣壓試驗箱二、產品型號:KP-DQY-1000L三、產品概述...
1.符合標準YY0790中系統穩(wěn)定性的要求及標準YY0054-2023中條款5.6和5.15的要求；2.具有透析液電導率、溫度、流量檢測功能...
基本簡介：灼熱絲試驗是 IEC60695-2-10、UL746A、GB/T5169.10、GB4706.1等標準規(guī)定使用無火焰...
高頻高壓絕緣測試儀（HFIT8.0）產品概述：HFIT8.0高頻絕緣測試儀是依據IEC60601-2-2：2017（GB9706.202-...
GB9706.1手傳振動測試儀1、符合GB/T14790.1-2009/ISO5349-2001，用于9706.1中手傳振動測試。2、壓...
HME校準器外殼內含9×9排列的81根聚氯乙烯(PVC)管路，每支管路內徑為2mm外徑為4mm，長度為50MM 試驗條件1從...
麻醉和呼吸設備圓錐接頭檢驗用塞規(guī)和環(huán)規(guī)1.滿足標準YY/T1040.1-2015 2.8.5mm、15mm、22mm、30mm四...
中性電極阻抗測試儀滿足GB9706.202-2021中15.101.6條款要求。 在200kHz～5MHz頻率范圍內，可以監(jiān)測...
呼吸過濾器評價過濾性能鹽性測試儀 一，應用 短期空氣中氯化鈉顆粒挑戰(zhàn)試驗方法，用以評價用于過濾呼吸氣體的呼吸系統過濾器...
產品概述：剛性模擬肺（KP0029-01）用于呼吸潮氣量（傳輸通氣量）及容量控制呼吸模式、壓力控制呼吸模式等需要等溫順應性模擬肺的性能測試。...
標準氣阻依據標準：YY9706-270-2021圖201.101材質：進口POM長度：40mm口部角度：45°內徑：4mm連接端口：可以...
swaroTEST中性電極溫升測試儀高頻電流通過中性電極時，在中性電極質量檢測儀swaroTEST的“電子皮膚”上所產生的溫度變化與手術過程...
比焓測試裝置標 準：YY9706.274-2022醫(yī)用電氣設備第2-74部分：呼吸濕化設備的基本安全和基本性能專用要求（濕化器輸出）...
![GB 9706.1-2020檢測流程 [簡易對照表]](http://m.tt916.cn/zb_users/upload/2024/02/202402221708603626204032.jpg)
GB9706.1-2020《醫(yī)用電氣設備第1部分：基本安全和基本性能的通用要求》自2023年5月1日實施以來，各種咨詢和問題不斷。為了更...
提手強度試驗裝置一、 技術要求1、滿足GB9706.1第21章的要求；IEC62368第8.8條款提手強度。2、承受等于設備重...
備受期待的ISO80369的第7部分取代了ISO594，對魯爾接頭的尺寸和性能要求標準做出了一系列修改。標志著醫(yī)用液體和氣體傳輸器械的基...
無創(chuàng)血壓分析儀1.符合GB9706.230-2023標準要求，可進行201.11.8ME設備的電源/供電干線中斷，201.12.1.101...
一、 概述：本試驗設備符合GB9706.1－20209.7.5條款水壓試驗要求。該試驗設備作為檢測壓力容器的主要設備，對保證其質...
ZLR-320中性電極溫升測試儀本設備根據標準IEC60601-2-2：2017，以及中國國家標準GB9706.202-2021中，關于高頻...
ISO80369魯爾量規(guī)概要連接件檢測量規(guī)被用于根據ISO80369標準制定的流體泄漏、接口分離、拆卸扭力、裝組難易，分離阻力，壓力破裂等試...
ISO-80369魯爾圓錐接頭檢測標準魯爾接頭的要素是錐面配合，錐度6%。為了保障連接牢固，魯爾接頭還衍生了第二要素—螺紋。有...
2024年3月19日國家藥監(jiān)局器審中心組織發(fā)布了《醫(yī)療器械可用性工程注冊審查指導原則》?點擊查看詳細內容 及其應用說明，其中說明了...
汽車SAR自動化測試系統由中國計量科學院聯合東莞精邦機械科技有限公司共同研發(fā)，測試系統搭載EASY6測試組件，可以同時測量X\Y\Z三個向量...
ZLR-320中性電極溫升測試儀本設備根據標準IEC60601-2-2：2017，以及中國國家標準GB9706.202-2021中，關于高頻...
CSAR自動化測試系統技術規(guī)格書系統概述1.測試系統名稱型號KP1057cSAR 自動化測試系統2. 測試產品2/3...
想了解一下目前醫(yī)院做近視眼手術都用什么設備呢?檢查眼睛就找華視眼科，這里有一對一VIP服務，公立三甲眼科在職教授，先進的醫(yī)療設備...
在鄉(xiāng)鎮(zhèn)開醫(yī)療器械店掙錢嗎1、與此同時，隨著生活、工作壓力的增大，很多中青年人出現了對這類減壓、舒緩神經的家用醫(yī)療器械的強烈需求，...
納通鳳羽盾口罩怎么樣納通鳳羽盾和龍鱗盾的主要區(qū)別是龍鱗盾是防御魔法攻擊的，專門對付魔法師用的，納通鳳羽盾是防御戰(zhàn)士攻擊的。莫蘭迪...
醫(yī)療器械召回管理辦法(試行)的內容第六條醫(yī)療器械生產企業(yè)應當按照本辦法的規(guī)定建立和完善醫(yī)療器械召回制度，收集醫(yī)療器械安全的相關...
醫(yī)療器械注冊人備案人是1、法律分析：根據相關規(guī)定，醫(yī)療器械的注冊人、備案人是指取得醫(yī)療器械注冊證或者辦理醫(yī)療器械備案的企業(yè)或者研...
醫(yī)療一類二類三類經營范圍1、醫(yī)療器械商貿公司經營范圍經營：一類、二類、三類醫(yī)療器械；設備維修、銷售；醫(yī)護服裝、勞保用品、消毒用品...
醫(yī)療器械廣告審查辦法(2018修正)1、第九條 醫(yī)療器械廣告審查機關發(fā)出的《初審決定通知書》和帶有廣告審查批準號的《醫(yī)療器械廣告...
銷售檢測試劑盒需要什么資質藥品經營許可證或者醫(yī)療器械經營許可證，具備相應儲存條件。淘寶銷售新冠試劑需要取得藥品經營許可證或者醫(yī)療...
上海注冊公司的好處有哪些便于建立公司品牌，注冊公司不僅具備了申請國內商標的資格，公司對品牌塑造是相互的。公司是品牌堅實的主體，信...
醫(yī)療器械注冊管理辦法的管理辦法法律依據：《醫(yī)療器械注冊管理辦法》第九條醫(yī)療器械注冊申請人和備案人應當建立與產品研制、生產有關的...
醫(yī)療器械網絡銷售備案憑證如何辦理1、法律分析：由藥品監(jiān)管部門現場核對材料，符合規(guī)定的予以備案，發(fā)給醫(yī)療器械網絡交易第三方平臺備案...
2023年上海市醫(yī)療器械檢驗研究院招聘公告?根據招聘職數，按1：1確定進入體檢人員，體檢參照《國家公務員通用體檢標準(試行)》。...